سایت رشته صنایع شیمیایی

صابون داراي قدمتي بالغ بر 2300 سال مي باشد.در حقيقت برخي معتقدند صابون در 600 سال پيش از ميلاد مسيح توسط مردم فنيقيه ساخته شد، اما در آن زمان از کاربرد آن اطلاع درستي نداشتند و تنها به عنوان يک کالاي واسطه اي، جهت داد و ستد از آن استفاده مي نمودند. در آن دوره صابون از پيه بز و خاکستر چوب تهيه مي شد. در دوران امپراطوري روم مصرف صابون رواج يافت .آنها صابون را از چربي حيوانات و خاکستر گياهان (به عنوان يک ماده قليايي) تهيه مي‌کردند و آن را“Saipo” مي ناميدند که نام امروزي صابون “Soap” از آن گرفته شده است.

صابون داراي قدمتي بالغ بر 2300 سال مي باشد.در حقيقت برخي معتقدند صابون در 600 سال پيش از ميلاد مسيح توسط مردم فنيقيه ساخته شد، اما در آن زمان از کاربرد آن اطلاع درستي نداشتند و تنها به عنوان يک کالاي واسطه اي، جهت داد و ستد از آن استفاده مي نمودند. در آن دوره صابون از پيه بز و خاکستر چوب تهيه مي شد. در دوران امپراطوري روم مصرف صابون رواج يافت .آنها صابون را از چربي حيوانات و خاکستر گياهان (به عنوان يک ماده قليايي) تهيه مي‌کردند و آن را“Saipo” مي ناميدند که نام امروزي صابون “Soap” از آن گرفته شده است.
اهميت صابون به عنوان يک ماده شوينده تا قرن دوم ميلادي ناشناخته مانده بود تا اينکه جالينوس، پزشک صاحب نام يوناني، از صابون به عنوان ماده اي جهت شستشو نام برد. در سال 1800 ميلادي شيميدان مشهور عرب، جابر بر حيان (پدر علم شيمي) در نوشته هاي خود چندين بار از صابون به عنوان ماده اي مناسب جهت شستشوي بدن نام برد.
کشورهاي ايتاليا ، فرانسه و اسپانيا از مراکز اوليه توليد صابون هستند زيرا دسترسي به مواد اوليه (مانند روغن زيتون) جهت توليد صابون در اين مراکز امکان پذير بوده است. توليد صابون در انگليس در اواخر قرن 12 ميلادي آغاز گرديد. در قرن سيزدهم و چهاردهم ميلادي، اتحاديه کوچکي از توليدکنندگان صابون در نزديكي لندن تشکيل شد. در آن زمان توليدکنندگان صابون، ملزم به پرداخت مبلغي براي توليد هر تن صابون بودند که پس از دوران جنگهاي ناپلئون، اين مبلغ به 3 پني به ازاي توليد هر پوند صابون افزايش يافت. اين روند تا سال 1853 ميلادي ادامه داشت. در اين مدت بالغ بر يک ميليون پوند از توليدکنندگان صابون جمع آوري شد. اين امر نشانگر افزايش مصرف صابون در اين دوران مي باشد.
در دوران انقلاب فرانسه توليد صابون در مارسي به 3500 تن در سال رسيد که اين مقدار توسط 34 کارخانه کوچک در اين شهر توليد مي گرديد. علامت گذاري تجاري بر روي بسته بنديهاي صابون از اواخر قرن هيجدهم آغاز شد. در اين زمان صاحبان صنايع در مارسي (فرانسه) اقدام به صادر کردن صابون به کشورهاي ديگر (در رأس آنها آمريکا) نمودند.
در ابتدا توليدکنندگان صابون در مارسي از روغن زيتون براي تهيه صابون استفاده مي کردند. در سال 1815 ميلادي کمبود محصول زيتون آنها را بر آن داشت که روغنهاي ديگر را جايگزين روغن زيتون نمايند. همچنين پيشرفتهايي که در صنعت کشتيراني و حمل و نقل صورت گرفت، امکان دسترسي به ساير روغنها را نيز فراهم نمود. همين امر سبب ايجاد تغييراتي در فرمولاسيون صابون گرديد.
در سال 1791 ، يک دانشمند فرانسوي به نام نيكلا لوبلان (Nicolas Leblanc) تحولي در فرايند در توليد کربنات سديم به وجود آورد و گامي بزرگ در جهت پيشرفت توليد صابون در مقياس صنعتي برداشته شد. کربنات سديم يک ماده قليايي است كه در خاکستر وجود دارد و با چربيها تشکيل صابون مي دهد. در روش جديد، لوبلان موفق به توليد مقدار بيشتر اين نمک با کيفيت بهتر و قيمت مناسب تر گرديد.
ارائه نظريه دانشمند ديگر فرانسوي به نام اوژن شورل (Michel Uegence Chevreul) در سال 1823 ميلادي از جمله عواملي بود که تاثير به سزايي در پيشرفت صنعت صابون سازي داشت. وي اثبات نمود که فرآيند تشکيل صابون در حقيقت، تجزيه شيميايي چربيها است که به نمک قليايي اسيدهاي چرب (صابون) و گليسيرين تجزيه مي شوند.
عوامل متعدد ديگري كه در پيشرفت صنعت صابون سازي تاثيرگذار بوده اند، عبارتند از:
 استفاده از رزين در ديگهاي پخت صابون ( سال 1850 ميلادي )استفاده از سيليکات سديم توسط يک دانشمند انگليسي ( سال 1870 ميلادي )هيدروژنيزه کردن روغنها و تهيه چربيهاي مناسبتر جهت مصرف در صابون ( اوايل قرن 19 ميلادي ).
 پيشرفت تکنولوژي در دوران جنگ جهاني اول و پس از آن به كار بردن دستاوردهاي علمي به موازات پيشرفت تکنولوژي در کارخانه ها سبب رشد سريع اين صنعت در سال 1850 ميلادي گرديد.

انواع صابون از نظر نوع مصرف :

 صابون حمام و دستشويي (صابون سخت ) : در اين نوع صابون ها براي رعايت نكات بهداشتي  مربوط به پوست بدن و موي سر مواد قليايي را به حداقل كاهش داده مواد پركننده ي طبيعي و خنثي مواد معطر رنگي و نرم كننده ي پوست نيز به آنها اضافه مي شود. 

 صابون رخت شويي : اين نوع صابونها از مواد چربي ارزان تهيه مي شود. اما امروزه به علت استفاده از پاك كننده هاي غير صابوني مصرف آنها كاهش يافته است. نو.عي صابون سياه رنگ كه از پتاس در آن استفاده مي شود نيز براي شستن لباس تهيه مي شود. صابون رختشويي ممكن است به صورت براده پودر (حتي مخلوط با پودر پاك كننده هاي غير صابوني ) براي مصرف در لباسشويي استفاده مي شود.
صابونهاي طبي : اين نوع صابونها براي معالجه ي بيماريهاي جلدي عفوني و قارچهاي پوستي تهيه مي شوند و در آنها از موادي مانند اسيد بوريك ٬ اكسيد روي ٬ يديدها ٬ كلريد جيوه (ΙΙ) ٬ استئارات مس (ΙΙ) ٬ قطران ٬ تيمول استفاده مي شود. 

 صابونهاي مخصوص ماشينهاي لباسشويي : اين نوع صابونها حدود 5 تا 15 در صد مواد آلي در نقش حلال مانند تتراكلرو اتيلن ٬ 1 ٫ 1 ٫ 1 تري كلرو اتان ٬ سيكلو هگزانول و مقداري نيز مواد امولسيون كننده و مواد افزودني مورد نظر را در بر دارند (بخار اين مواد سمي است).

 صابونهاي ساينده : اين نوع صابونها داراي 70 در صد پودر نرم سيليسي ٬ 15 در صد آلومين٬ مقداري پلي فسفات سديم و كمي روغن كاج ( براي رفع بوي نا مطبوع ) اند. براي تميز كردن سطح وسايل فلزي و اشياي ديگر كاربرد دارند. معمولا براي پاك شدن رنگ فلز ٬ مقداري مواد اسيدي نيز استفاده مي شود.

 صابونهاي مخصوص آبهاي سخت: اين نوع صابونها از چربيهاي گياهي مانند روغن نخل و نارگيل تهيه مي شوند و مواد افزودني معيني از جمله فسفاتهاي فلزات قليايي را در بر دارند و در آب دريا خوب كف مي كنند و از اين رو اهميت ويژه اي دارند.
صابون شفاف : اين نوع صابون داراي گيليسرين ٬ قند و الكل مي باشد و ظاهري شفاف ولي قدرت پاك كنندگي كمتري دارد.  

 صابون فلزات ديگر :
استئارات روي : به صورت پودر بسيار ريز نرم و جذب كننده ي رطوبت براي تهيه ي پودر تالك و پودر بچه كاربرد دارد. استئارات مس : ضد قارچ پوست است.
•    استئارات سرب : بسيار سمي است و براي نرم كننده هاي دماي بالا و نيز كاتاليزور در فرايند خشك شدن روغن جلا كاربرد دارد.
•    استئارات كادميم : براي ضد آب (واتر پروف ) كردن وسايل و اشياي مختلف مصرف مي شود.
صابون فلزات با اعداد اكسايش بالاتر از +2 در آب نامحلول بوده و نقش گريس را دارند. از اين رو ارزش صنعتي دارند.

حجم فایل : ۹۱ کیلو بایت | فرمت فایل ها :    PPT | زبان : فارسی و انگلیسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

می دانيم كه كروماتوگرافی روشی است برای شناسائی و جدا سازی و اندازه گيری مواد. HPLC يعنی كروماتوگرافی مايع با فشار زياد يا كروماتوگرافی مايع با كاركرد عالی است. HPLC از دو فاز ثابت و متحرک تشكيل شده است. كه فاز ثابت ممكن است جامد و يا مايع باشد و فاز متحرک مايع است. HPLC بدون شک ، سریع‌ترین رشد را در بین تمام روش‌های جداسازی تجزیه‌ای با فروش سالیانه در گستره بیلیون دلار داشته است. دلایل این رشد انفجارآمیز عبارتند از حساسیت روش ، سازگاری سریع آن برای انجام اندازه‌گیری‌های کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی مواد گونه‌های غیرفرار یا ناپایدار در مقابل گرما و مهم‌ تر از همه ، کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلف علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند. مزیت کروماتوگرافی نسبت به ستون تقطیر این است که به آسانی می‌توان به آن دست یافت. با وجود اینکه ممکن است چندین روز طول بکشد تا یک ستون تقطیر به حداکثر بازده خود برسد، ولی یک جداسازی کروماتوگرافی می‌تواند در عرض چند دقیقه یا چند ساعت انجام گیرد.یکی دیگر از مزایای برجستة روشهای کروماتوگرافی این است که آنها آرام هستند. به این معنی که احتمال تجزیة مواد جداشونده به وسیله این روش‌ها در مقایسه با سایر روش‌ها کمتر است.مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است. به این علت، روشهای تجزیه‌ای مربوط به جداسازی کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند.

کروماتوگرافی مايع با فشار زياد HPLC

می دانيم كه كروماتوگرافی روشی است برای شناسائی و جدا سازی و اندازه گيری مواد. HPLC يعنی كروماتوگرافی مايع با فشار زياد يا كروماتوگرافی مايع با كاركرد عالی است. HPLC از دو فاز ثابت و متحرک تشكيل شده است. كه فاز ثابت ممكن است جامد و يا مايع باشد و فاز متحرک مايع است. HPLC بدون شک ، سریع‌ترین رشد را در بین تمام روش‌های جداسازی تجزیه‌ای با فروش سالیانه در گستره بیلیون دلار داشته است. دلایل این رشد انفجارآمیز عبارتند از حساسیت روش ، سازگاری سریع آن برای انجام اندازه‌گیری‌های کمی صحیح ، شایستگی آن برای جداسازی مواد گونه‌های غیرفرار یا ناپایدار در مقابل گرما و مهم‌ تر از همه ، کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلف علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند. مزیت کروماتوگرافی نسبت به ستون تقطیر این است که به آسانی می‌توان به آن دست یافت. با وجود اینکه ممکن است چندین روز طول بکشد تا یک ستون تقطیر به حداکثر بازده خود برسد، ولی یک جداسازی کروماتوگرافی می‌تواند در عرض چند دقیقه یا چند ساعت انجام گیرد.یکی دیگر از مزایای برجستة روشهای کروماتوگرافی این است که آنها آرام هستند. به این معنی که احتمال تجزیة مواد جداشونده به وسیله این روش‌ها در مقایسه با سایر روش‌ها کمتر است.مزیت دیگر روش‌های کروماتوگرافی این است که تنها مقدار بسیار کمی از مخلوط برای تجزیه لازم است. به این علت، روشهای تجزیه‌ای مربوط به جداسازی کروماتوگرافی می‌توانند در مقیاس میکرو و نیمه میکرو انجام گیرند.

انتخاب بهترین روش کروماتوگرافی

انتخاب نوع روش کروماتوگرافی بجز در موارد واضح (مانند کروماتوگرافی گازی در جداسازی گازها) عموماً تجربی است. زیرا هنوز هیچ راهی برای پیش‌بینی بهترین روش برای جداسازی اجسام، مگر در چند مورد ساده وجود ندارد.

در ابتدا روش‌های ساده‌تری مانند کروماتوگرافی کاغذی و لایه نازک امتحان می‌شوند. در صورتی که با این روشها مستقیماً قادر به جداسازی باشند، جداسازی را باید به وسیلة آنها صورت داد. در غیر این صورت، از روش‌های پیچیده‌تر استفاده می‌شود.

کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)، وقتی که روش‌های ساده فاقد کارایی لازم هستند، می‌تواند جوابگو باشد. ولی دانشمندان دریافتند که بهترین نوع به خاطر دقیق تر بودن کروماتوگرافی ژلی است.

کارایی ستون HPLC

کار این ستون نیز به اندازه ذرات داخل ستون بستگی دارد. هرچه اندازه ذرات کوچک‌ تر باشد، کارایی HPLC بیشتر می‌شود.

فاز ساکن و فاز متحرک

در مورد فاز‌های ساکن و متحرک یک قاعده کلی وجود دارد و آن ، این است که باید قطبیت حل‌ شونده و فاز متحرک ، نزدیک به هم باشد، ولی با فاز ساکن اختلاف داشته باشد. ترتیب قطبیت گروه‌های عاملی در ترکیبات به صورت زیر است:

هیدروکربن< اترها < استرها < کتون‌ها < آلدئیدها < آمیدها < آمین‌ها < الکل‌ها

به عنوان مثال ، فاز ساکن با قطبیت بالا مثل سیلیکات یا آلومین یا مایعات قطبی مثل تری‌اتیلن گلیگول که روی ذرات سیلیکات قرار گرفته‌اند و فاز متحرک ، حلال نسبتا غیر قطبی مثل هگزان یا ایزو پروپیل اتر را می‌توان نام برد.

خصوصیات فاز متحرک ( HPLC )

خلوص بالا
نقطه جوش حدود 20 تا 50 بالاتر از دمای ستون
گرانروی پایین
واکنش پذیری کم
قابلیت تطابق با آشکارساز
سمیت و اشتعال پذیری کم
مزایای HPLC

کاربرد HPLC برای مواد غیر فرار به قرار زیر می‌باشد:از ستون‌های طولانی که سرعت حلال در تمام طول آنها نزدیک به مطلوب‌ترین سرعت باشد، می‌توان استفاده کرد و امکان تغییر دادن ماهیت فاز متحرک برای انجام شستشوی تدریجی و شستشوی مرحله‌ای یا هر دو وجود دارد.

آشکارساز

آشکارسازهای مورد استفاده در کروماتوگرافی مایع - مایع تمام خصوصیات آشکارسازهای کروماتوگرافی گازی را دارند، بجز اینکه در آشکارساز کروماتوگرافی مایع نیازی به محدوده دمایی بالا نیست. این شناساگرها کلاً دو دسته‌اند:

یک نوع کلی که به فاز متحرک عکس‌العمل نشان می‌دهند.
نوع خاصی که به حل شونده حساس هستند.
کاربردهای HPLC

کاربرد گسترده آن برای موادی است که در صنعت ، زمینه‌های مختلف علوم و جامعه اهمیت درجه اول را دارند. مثال‌هایی از این موارد عبارت‌اند از : اسیدهای آمینه ، پروتئین‌ها ، اسیدهای نوکلئیک ، هیدروکربنها ، هیدراتهای کربن ، داروها ، ترپنوئیدها، حشره‌کش‌ها ، آنتی‌بیوتیکها ، استروئیدها ، گونه‌های آلی یا فلزی و گروهی از مواد گوناگون معدنی.

در دستگاه HPLC سیستم پیچیده تری نسبت به دیگر روشهای کروماتوگرافی وجود دارد. اغلب از ستون‌های پر شده با ذرات ریز فاز ساکن استفاده می‌شود. به همین علت سطح بیشتری از فاز ساکن در ستون، در معرض اجزاء نمونه قرار می‌گیرد و در نتیجه راندمان جداسازی در این روش بیشتر از LSC  و LLC است.

اجزاء و قسمتهای مختلف دستگاه HPLC

1- مخازن حلال: كه در آنها فاز متحرک و يا حلالهای شستشو دهنده ستون ريخته شده است.

2- موتور يا پمپ: چون ستونها نسبتا طويل و اندازه ذرات كم است. به اين جهت قابليت نفوذ كم می شود و برای اين كه حلال جريان داشته باشد بايد فشاروجود داشته باشد. برای ايجاد فشار از پمپ يا موتور استفاده می كنيم. پمپ فشاری حدود psi 4500 می تواند ايجاد كند. و بايد بتواند فشار ثابت ايجاد كند. حلال توسط پمپ با فلوی ثابتی بر روی فاز ثابت حركت داده می شود. حداكثر فلوئی كه فاز متحرک می تواند داشته باشد ml/min 2.5 است. و بسته به نوع كاری كه می خواهيم انجام دهيم فلو فرق می كند، هر چه فلو كمتر باشد، فاصله پيک ها بيشتر است. چهارمخزن داريم مخزنD, C, B, A ميزان فشار بستگي به فلوی ما دارد وقتي فلو ml/min 0.8 است ميزان فشار حدود psi 1500 می شود. ميزان فشار بستگی به نوع ستون دارد حداكثر فشار مجاز Psi 3500 است. حداكثر تغييرات فشار Psi 100 است. حداكثر فلوريت Flow rate ، ml/min 2.5 است. پس پمپ، حلال را از مخزن مي گيرد و با سرعت گذر ثابتی آن را بداخل دستگاه وارد می كند. در دمای آزمايشگاه به دو روش مي توانيم كار كنيم:

الف- روش ايزوكراتيک isocratic: اگر نسبت های مختلفی از فاز متحرک را در يک مخزن بريزيم و از همان  مخزن فاز متحرک را برداشت كنيم از روش ايزوكراتيک استفاده كرده ايم. مثلا در کار عملی انجام شده درآزمایشگاه فاز متحرك( 80% بافر فسفات 12%  متانول و 8% استونيتريل) است كه پس از صاف كردن همه را در يک مخزن مثل D می ريزيم و از همان مخزن پمپ برداشت  می كند.

ب - روش گراديانت gradient :اجزاء فاز متحرک در مخازن مختلف ريخته می شود. دستگاه قابليت اين را دارد كه خودش نسبت های مختلف را از مخازن برداشت كند (طبق داده های ما)، مثلا می خواهيم ازمخزن A، 80% از مخزن B 8% و از مخزن C 12% بكشد. و بعد نسبت ها را مخلوط می كند. از اين روش وقتی استفاده می كنيم كه نسبت های موردنظر را نمی دانيم و بخواهيم روش کار پيدا كنيم. ولی وقتی درصد فاز متحرک برای ما روشن شد می توانيم از روش ايزوكراتيک استفاده كنيم. فاز متحرک با فلوی ثابتی بر روی ستون حركت داده می شود حداكثر فلو در این آزمایش ml/min0.8 يا 1 است. بعد از فعال كردن هر پمپ flow rate را از كم به زياد كم كم بالا می بريم تا حدود ml/min  0.8 يا 1 و می گذاريم حدود يک ربع ساعت يا نيم ساعت با فلوريت بالا كار كند و بعد فلوريت را به تدريج پايين می آوريم تا صفر و بعد پمپ را عوض می كنيم. يا دستگاه را خاموش می كنيم، فلوريت كه بالا برود فشار هم بالا مي رود. بعد از اتمام كار ستون را با حلالهای شستشو دهنده می شوئيم.  حلالهاي شستشو را در مخازن ريخته و پمپ ها را به ترتيب فعال می كنيم اول دستگاه را با آب و متانول شسته و سپس با متانول خالص می شوئيم. هر پمپ را كه فعال كرديم بايد ابتدا هوا گیری کنیم.

تهيه بافرفسفات: 13.6 گرم از Po4H2K را وزن كرده (0.1M) و به حجم يک ليتر می رسانيم pH ، 4.5 می شود كه با اسيد فسفريک غليظ حدود يک دو قطره pH را به حدود 3.5 می رسانيم.

3- injector: از سرنگهای مختلف با ظرفيت های مختلف استفاده می كنيم. حجم تزريق 30 ميكروليتر است. نمونه ابتدا وارد قسمتی بنام گارد كالوم يا پری كالوم می شود كه محافظ ستون است، طول كاردكالوم حدو يک سانتی متر است. و جنس آن از فولاد ضد زنگ است، و ماده پركننده آن از جنس ماده پركننده ستون است. اگر ماده ما ناخالصی داشته باشد يا با ماده داخل ستون واكنش ايجاد كند درگاردكالوم انجام می شود و به ستون آسيبی نمی رسد.

4- ستون: طول ستونهای دستگاه حدود 30-10 سانتی متر است. و جنس آن از فولاد ضدزنگ است. پرمصرف ترين ستون C18 ، ODS آکتا دسيل سيلان است، ستونها را پس از اتمام كار بايد با محلولهای شستشو دهنده شست. اگر از بافرفسفات استفاده كرديم ستون را با آب و متانول و بعد با متانول خالص شستشو می دهيم. فاز ثابت بصورت ذرات ريزی در داخل ستون قرار گرفته است. كه بر اثر چسبيدن و پخش شدن اجزاء نمونه و عبور فاز متحرک جداسازی انجام می شود. نمونه ابتدا وارد گاردكالوم و بعد وارد ستون می شود، گارد كالوم را پس از مدتی بايد عوض كرد، ODS اكتا دسيل سيلان گروههای الكيل غيرقطبی زيادی دارد، فاز متحركی كه استفاده       می كنيم قطبی است. فاز متحرک و ماده پركننده ستون از نظر قطبيت بايد عكس هم باشند. در HPLC امکان استفاده از فاز نرمال و معكوس هست. اگر فاز ثابت قطبی و فاز متحرک غيرقطبی باشد سيستم را فاز نرمال و در صورتي كه ستون غيرقطبی و حلال قطبی باشد. سيستم را فاز معكوس می گويند. مشتقات آلكيل سيلان و فنيل سيلان ايجاد ستونهای غير قطبی می كنند و معمولا ستون غير قطبی و فاز متحرک قطبی است بنابراين از فاز معكوس استفاده می شود. جنس ستونها از فولاد ضدزنگ يا Stainless steel است.

5- رديابها: رديابها بايد حساس باشند و اثر مخرب بر روی اجسام نداشته باشند. پاسخ آنها تا حدود وسيعی برای غلظت بايد خطی باشد. انواع رد یاب ها:

a -مهمترين آنها ردياب ماورا بنفش است که برای اجسامی كه در ناحيه UV-VIS جذب داشته باشند مورد استفاده قرار می گیرد.در اين دتكتور جذب انجام می شود و باعث كاسته شدن انرژی می شود كه اين كاسته شدن قابل اندازه گيری است.ميزان كاسته شدن انرژی متناسب است با غلظت،بايد طول موج را مشخص كنيم كه در اينجاnm  l=225 است. حلال نبايد در طول موج انتخابی جذب داشته باشد.

 .bردياب ضريب شكست، اين ردياب خيلی حساس به حرارت است.از تغييرات يا تفاوتی كه بين ضريب شكست سيستم حلال به تنهايی و سيستم حلال همراه نمونه ايجاد می شود استفاده می كنيم.

c. دتكتور فلورسانس حساس تر از UV است ولی كم مصرف می باشد چون موادی كه خاصيت فلورسانس داشته باشند كم هستند.

 . dردياب الكتروشيميايي كه عملکرد آن بر مبنای واکنش های اکسید و احیا می باشد.

6- ثبات (ركوردر): در اثر حركات قلم پيک هایی رسم می شود كه به  مجموعه آنها كروماتوگرام می گويند. به طريق كيفی پيک ها را براساس زمان باز داری يا نگهداری يا Retention time می شناسند. زمان بازداری فاصله زمانی از لحظه تزريق تا رسيدن به نقطه اوج يک پيک است. برای محاسبه كمی سطح هر نوار جذبی را حساب می كنيم، سطح هر نوار جذبی متناسب با مقدار جسم است كه بوسيله انتگراتور يا سطح سنج با دستگاه ثبات بدست مي آيد سطح هر نوار جذبی يعنی حاصلضرب قاعده × نصف ارتفاع است. روش بريدن نوار و وزن كردن آنها روش قديمی است. ولی امروزه توسط سطح سنج يا انتگراتور بدست مي آيد خود دستگاه AUC را مشخص مي كند. می توان از ارتفاع هم استفاده كرد و نسبت ارتفاع ها را مشخص كنيم AUC و ارتفاع با يک دستور ساده قابل تبديل بهم هستند. روش رسم منحنی را انجام می دهيم. در محور افقی غلظت ها و در محور عمودی AUC . بعد از رسم منحنی استاندارد، غلظت مجهول را از روی رسم منحنی بدست می آوريم.

تفاوت HPLC با GC:

1- چون اغلب مواد آلی ناپايدار و كم فرار هستند. برای كار با GC بايد آنها را به مشتقات فرار تبديل كرد كه ايجاد مشتقات فرار و باقی ماندن جزیی از مصرف مشتق ساز ايجاد پيک هایی می كند كه نتايج آزمايش را مختل می سازد حال آنكه جداسازی اين گونه مواد با HPLC به آسانی امكان پذير است.

2- دو فاز ثابت و متحرک در HPLC بطور رقابتی عمل می كنند و جداسازی بوسيله دو فاز انجام می شود در صورتی كه در GC يک فاز يعنی فاز ثابت عمل جداسازی را انجام می دهد.

3- يكی از مزايای HPLC وجود دتكتورهای آنست كه برای هر دسته از تركيبات دتكتورهای انتخابی ويژه وجود دارد كه اين تنوع دتكتورها از مزايای HPLC است. در صورتی كه در GC دتكتور ها محدود تر می باشد.

4- مدت آناليز در HPLC فوق العاده اندک است، آناليز تركيبات آلی ناپايدار و كم فرار مواد خوراكی، شيميايی داروئی توسط HPLC امكان پذير است.

5- مواد بسيار قطبی را با GC نمی توان آناليز كرد در صورتي كه با HPLC می شود.

6- درHPLCبه سبب دو فاز رقابتی پيک ها معمولا بصورت متقارن هستند در صورتی كه درGC اغلب پيک ها بصورت نامتقارن هستند و محاسبه مساحت زير منحنی يا AUC با اشكال و خطا است. ولی در HPLC بعلت وجود تقارن محاسبه AUC دقيق انجام می شود.

7-وجود آب در نمونه های آزمايش در HPLC اشكال ايجاد نمی كند در صورتی كه در GC وجود اندک آب سبب تخريب دتكتور می شود.

8- وجود آب در شبكه كريستالی، وجود مولكولهای آب هيدروژن در HPLC قابل تشخيص ولی در GC قابل ارزيابی نيست.

9-وجود ناخالص ها بخصوص ناخالصی های بسيار قطبی و يا با وزن مولكولی بالا در HPLC قابل تشخيص ولی در GC قابل تشخيص نيست.

مقايسه حوزه كاركرد، محدوديت ها و امتيازات سيستم GC و HPLC
 
1-تركيبات آلی بسيار ناپايدار را نمی توان مستقيما مورد آناليز قرار داد و بايد توسط معرفهای خاصی، از نظر شيميائی آنها را بصورت تركيبات مناسب برای آناليز با GC در آورد. اين معرفها را تركيبات مشتق ساز می گويند.

2-تركيبات آلی با فراريت اندک را نمی توان مستقيما آناليز كرد و بايد توسط عوامل مشتق ساز آنها را به تركيبات مناسب تبديل نمود.

3-آناليز مواد داروئی، خوراكی، صنايع سنگين (مثل پليمرها) و مواد شيمی حياتی به سادگی امكان پذير بوده و مستلزم برنامه بنديهایی با شرايط دشوار و پيچيده است.در هر صورت بهره دهی GC در موارد مزبور چندان رضايت بخش نيست.

4-اغلب آناليزهای GC نيازمند دماهای زياد است كه كنترل مقدار دمای اپتيمم پارامتر مشكلی بوده و اغلب منجر به ايجاد پيكهای نامتقارن می شود.

5-در سيستم GC فاز ثابت و فاز متحرک با مكانيسم رقابتی همسان عمل نمی كنند و عمدتا يک فاز (فاز ثابت) موجب جداسازی می گردد. در قياس با عملكرد رقابتی دو فاز (ثابت و متحرک) HPLC، افت شديدی در كم و كيف آناليز ايجاد می شود.

6-تركيبات متعددی از گونه های مختلف وجود دارند كه سيستم GC قادر به آناليز آنها نيست.

7-در GC بیشتر سه نوع دتكتور ECD, FID و TCD به كار گرفته می شود و برای دسته تركيبات خاص دتكتورهای ويژه ای ابداع نشده است. اين امر يكی از محدوديت های بزرگ GC در مقايسه با HPLC است.

8-به كارگيری GC و دست يابی به شرايط لازم و مناسب، دشوار و پيچيده است.

9-آناليز كمی اجسام در قياس با HPLC از حساسيت و دقت كمتری برخوردار است.

10-مواد بسيار قطبی را نمی توان مستقيما تحت آناليز قرار داد.

11-روند مشتق سازی برای تبديل مواد آزمايشی به تركيبات مناسب برای آناليز، با مشكلات عديده ای مواجه است.

12-باقی ماندن مقادير بسيار اندک عوامل مشتق ساز موجب پيدايش پيكهای ناخواسته می گردد كه در نهايت استنتاج پيكهای حاصل از نمونه آزمايشی را دشوار نموده و يا حتی با پيكهای مزبور تداخل يافته و تفسير كروماتوگرام را عملا ناممكن می نمايد.

13-به سبب جذب مواد آزمايشی توسط فاز ثابت، اغلب پيكها بصورت نامتقارن ايجاد می شوند.

14-وجود ناخالصی های بسيار قطبی، در نمونه آزمايشی قابل تشخيص نيست.

15-وجود ناخالصی هایی با وزن ملكولی بسيار بالا قابل تشخيص نيست.

16-به سبب عدم مشخص شدن ناخالصی های بسيار قطبی و يا با وزن ملكولی بالا، لازم است كه پيش از كروماتوگرافی، توسط افزارهایی نظير UV و IR خلوص مواد آزمايشی تحت بررسی قرار گيرد.

17-استناد پذيری قاطع يک پيک به يک جسم امكان پذير نيست (بنا به دلايل بالا)

18-عدم وجود تقارن در پيكهای بدست آمده، محاسبه مساحت سطح زير منحنی (AUC) را با اشكالات و خطاهای فراوان مواجه می كند و در نهايت دقت آناليز مخدوش می شود.

19-وجود مقادير بسيار اندک آب در نمونه های آزمايشی باعث تخريب دتكتور FID و ECD می گردد.

20-ملكولهای آب موجود در شبكه كريستالی اجسام توسط GC  قابل ارزيابی نيست.

21-ملكولهای آب واجد بند هيدروژنی قابل ارزيابی نيست.

22-افت چشم گير كارایی و بهره دهی ستون های GC در كاربردهای زياد موردی معمولی است.

23-مدت زمان لازم برای آناليز طولانی است.

24-كاربرد كروماتوگرافی فرآوری در مقياس وسيع امكان پذير نيست.

25-افت ميزان آشكارسازی ستونها در بكارگيری زياد آنها در GC موردی عادي و معمولي است.

26-عدم سهولت تجديد پذيري و دشواري خاص آن به لحاظ پارامترهای مختلف جزو محدوديت های سيستم GC است.
 1-تركيبات آلی بسيار ناپايدار به سادگی تحت آناليز قرار      می گيرند.

2-تركيبات آلی كه به طور كافی فرار نمی باشند به راحتی مورد آناليز قرار مي گيرند.

3-آناليز مواد داروئی، خوراكی، صنايع سنگين و مواد شيمی- حياتی با بهره دهی و كارايی بسيار برجسته و چشم گير انجام پذيرست.

4-آناليزهای HPLC در دمای معمولی انجام پذير بوده و يا نيازمند دماهای اندكی است.

5-در سيستم HPLC دو فاز ثابت و متحرک با مكانيسم رقابتی عمل می كنند كه در مقايسه با يک فاز موجود در GC (فاز ثابت) موجب انجام آناليزهای دقيق می گردند.

6-تركيبات مختلفی كه آناليز آنها توسط GC امكان ناپذيرست با HPLC به راحتی آناليز می گردند.

7-در سيستم HPLC برای هر دسته تركيبات خاص، دتكتورهای انتخابی ويژه وجود دارد كه كم و كيف آناليز را به بهترين وجه ممكن افزايش می دهند وجود اين چنين دتكتورهای انتخابی، فراز عمده ای در سيستم HPLC محسوب می شود.

8-به كارگيری HPLC بسيار آسان است.

9-آناليز كمی اجسام با حساسيت و دقت فوق العاده ای امكان پذيرست (به علت افزارمندی خاص HPLC)

10-مواد بسيار قطبی به راحتی تحت آناليز قرار می گيرند.

11-به علت حوزه وسيع كارایی HPLC معمولا به روند مشتق سازی نيازی نيست.

12-به علت به كارگيری مواد آزمايشی بدان صورتی كه وجود دارند و نيز به سبب عدم نياز به روند مشتق سازی و عدم وجود بقايای بسيار اندک عوامل مشتق ساز، استنتاج كروماتوگرام به راحتی انجام می گيرد.

13-به سبب وجود دو فاز رقابتی معمولا پيكها بصورت متقارن ايجاد می شوند.

14-وجود هرگونه ناخالصی با قطبيت های مختلف، قابل تشخيص است.

15-وجود ناخالصی هایی با وزن ملكولی بسيار بالا قابل تشخيص است.

16-به سبب مشخص شدن هرگونه ناخالصی نيازی به استفاده از افزارهای UV و IR جهت تعيين خلوص جسم وجود ندارد.

17-بنا به دلايل بالا استناد قطعی يک پيک به جسم خاصی امكان پذيرست.

18-به علت وجود تقارن در پيكها، محاسبه دقيق (AUC) و بالمال ارزيابی كمی بسيار دقيق آنها امكان پذيرست.

19-وجود آب در نمونه های آزمايشي اشكالی در كل آناليز ايجاد نمی كند.

20-ملكولهای آب موجود در شبكه كريستالی اجسام قابل ارزيابی است.

21- ملكولهای آب واجد بند هيدروژنی قابل ارزيابی است.

22- كارایی ستونهای HPLC در بكارگيری های فراوان افت قابل توجهی نمی يابند.

23- مدت زمان لازم برای آناليز بسيار اندک است.

24- كاربرد كروماتوگرافي فرآوری در مقياسهای وسيع امكان پذيرست.

25-قدرت آشكارسازی بيشتر ستونها حتی در صورت به كارگيری بسيار زياد آنها جزو امتيازات چشم گير سيستم HPLC است.

26-سهولت تجديد پذيری (Reproducibility) در سيستم HPLC از فزارهای عمده اين سيستم محسوب می شود.
 

نانوفناوری و کروماتوگرافی

کروماتوگرافی راهی است برای تشخیص اجزا در ابعاد نانومتری، با دقتی در حد و اندازه مولکولی و مدتها پیش از شکل گیری فناوری نانو، برای شناسایی مواد به کار می رفت. اگر چند مولکول با هم داشته باشیم، کروماتوگرافی تشخیص می دهد غلظت آنها چقدر است. اساس کار کروماتوگرافی جداسازی اجزای مخلوط با استفاده از سرعت متفاوت حرکت مولکولهای مختلف در محیط یکسان و با انرژی اولیه مشابه است. دستگاههای کروماتوگرافی پیشرفته، میلیون ها مولکول مختلف را در یک میلیمتر مخلوط براحتی شناسایی می‌کنند و پژوهشگران فناوری نانو می‌توانند به کمک این روشها قسمت عمده‌ای از مشکلات خود را در شناسایی مواد مورد استفاده رفع کنند.

کروماتوگرافی به عنوان یکی از روشهای آزمایشی کارآمد در نانو فناوری، شامل چند روش است: کروماتوگرافی کاغذی، کروماتوگرافی ژلی و کروماتوگرافی گازی از جمله روشهایی هستند که در اینجا با آنها آشنا می‌شویم. دقت کنید که زمان، عامل کنترل ما بر انتخاب ذراتی است که با سرعت های مختلف در محیط کروماتوگرافی توزیع مکانی می ‌‌یابند.

آسفالتینها تركیبات پیچیده ای هستند . این تركیبات به دلیل اینكه ماهیت تركیبی آنها از یك مخزن به مخزن دیگر تغییر می كند ، دارای وزن مولكولی معینی نمی باشند . از طرف دیگر مواد آسفالتینی به دلیل دارا بودن ساختار حلقوی ، در حلالهای آروماتیكی و حلقوی مانند تولوئن ، بنزن و غیره به خوبی حل می شوند . اما در حلالهای شیمیایی نرمال آلكانها مانند نرمال هگزان یا نرمال هپتان حل نمی شوند . پس به منظور خارج كردن مواد آسفالتینی از فاز نفت خام ، آلكان اضافه می كنیم ....

آسفالتینها تركیبات پیچیده ای هستند . این تركیبات به دلیل اینكه ماهیت تركیبی آنها از یك مخزن به مخزن دیگر تغییر می كند ، دارای وزن مولكولی معینی نمی باشند . از طرف دیگر مواد آسفالتینی به دلیل دارا بودن ساختار حلقوی ، در حلالهای آروماتیكی و حلقوی مانند تولوئن ، بنزن و غیره به خوبی حل می شوند . اما در حلالهای شیمیایی نرمال آلكانها مانند نرمال هگزان یا نرمال هپتان حل نمی شوند . پس به منظور خارج كردن مواد آسفالتینی از فاز نفت خام ، آلكان اضافه می كنیم ....

آسفالتینها اغلب به تركیبات NSO معروفند ، زیرا حاوی اتمهای O ، S و N می باشند كه بعضی از آنها جانشین كربن حلقه آروماتیكها می شوند . تركیبات NSO بالاترین وزن مولكولی را دارند و سنگین ترین اجزای تشكیل دهنده نفتهای خام می باشند . عموماً آسفالتینها همراه با نفت خامهای آروماتیك سنگین یافت می شوند .

آسفاتینها در اصل دارای هیدروژن و كربن همراه با یك تا سه اتم از نیتروژن ، اكسیژن یا گوگرد در هر مولكول هستند . ساختمان اولیه آنها دارای حلقه های هیدروكربنی آروماتیكی با سه تا ده و حتی بیشتر برای هر مولكول است . اتمهای غیر هیدروكربنی احتمال دارد كه بخشی از حلقه هیدروكربنی یا چسبیده به حلقه باشد .
دوگانگی های چشمگیری میان رزین ها و آسفالتین ها دیده می شود . آسفالتینها در نفت حل نمی شوند بلكه به شكل كلوئیدی پخش می شوند اما رزین ها به آسانی در نفت حل می شوند . آسفالتینهای خالص به گونه جامد ، خشك ، پودرهای سیاه و غیره ، فرار هستند اما رزین های خالص به شكل مایعات سنگین یا جامدات چسبنده و به فراریت هیدروكربن ها با داشتن یك اندازه مولكولی یافت می شوند . رزین ها با وزن مولكولی بالا ، قرمز رنگ هستند و رزین های سبك تر رنگ بسیار كمی دارند . از اینرو هنگامی كه به كمك تقطیر ، نفت به بخشهای جدا از هم تفكیك می شود آسفالتینها در سنگین ترین بخش به نام پسمان می مانند ولی رزین ها بر پایه فراریتشان در بخش های گوناگون پخش می شوند . رنگ این بخشها تا اندازه بالایی بستگی به بودن رزین ها دارد . رنگ پسمان به نسبت زیادی بستگی به بودن آسفالتینها دارد .

یكی از مهمترین مسائلی كه به هنگام به كارگیری مراحل بازیافت نفت ایجاد می شود ، مشكل رسوب آسفالتین می باشد . آسفالتینها در نفت به وسیله رزین ها تحت شرایط مطلوب به صورت معلق نگاه داشته می شوند . در واقع می توان پدیده تعلیق و یا حلالیت ذرات آسفالتین در نفت خام را یك پدیده ترمودینامیكی تعادلی عنوان نمود و تغییر در هر عاملی كه این تعادل را بر هم زند می تواند حالت تعلیق را از میان برده و سبب بروز پدیده تجمع ذرات آسفالتین به یكدیگر و نهایتاً رسوب آنها شود . استخراج نفت بخصوص شیوه های به كار رفته در مراحل دوم و سوم بازیافت نفت اغلب باعث ایجاد برخی تغییرات در رفتار جریان ، خواص تعادلی فازها و خواص سنگ مخزن می شوند كه این تغییرات می توانند تعادل ترمودینامیكی را بر هم زنند و سبب تشكیل رسوب آسفالتین در سنگ مخزن شوند .
آسفالتین تركیبی است آروماتیك با چند حلقه بنزنی با وزن مولكولی بالا كه در نرمال هپتان ، نامحلول اما در تولوئن محلول می باشد . پارامترهای مؤثر در تشكیل رسوب آسفالتین شامل تركیب درصد یا غلظت ، دما ، فشار ، حلال تشكیل دهنده رسوب و مشخصه های هیدرودینامیكی و پتانسیل جریان و ... می باشد .

بررسی و مطالعه مقالات مختلف در مورد مسائل مربوط به رسوب آسفالتین در میادین نفتی بیانگر برخورد عمده با این مسئله در بخشهای عملیات بهره برداری از نفت و همینطور در روشهای ازدیاد برداشت از مخازن نفت و غالباً در تزریق های امتزاجی است .

اسمز معکوس

بهترين روش نمك زدائي از آبهاي لب شور استفاده از فرآينداسمز معكوس ميباشد، زيرا سيستم پيچيدهاي نداشته و راهبري آن قابل كنترلتر از ديگر روشها ميباشد و با توجه به توسعه روشهاي پيشرفته توليد غشاهاي پليمري، بهكارگيري اين روش توجيه بيشتري دارد.

صنایع امروز برای تصفیه آب مورد استفاده در بخشهای تولید بخار و فرآیند خود از سیستم اسمز معکوس استفاده فراوانی می برند. اساس کار این دستگاهها بر عبور ملکولهای غیریونی مثل آب از یک غشاء با روزنه های بسیار ریز بنا شده است. این غشاءها به صورتی ساخته شده اند که ملکولهای خنثی را براحتی از خود عبور می دهند. به همین دلیل آب ورودی به سیستم، که دارای املاح مختلف است به آب تقریبا خالص تبدیل می گردد. در سیستم اسمز معکوس، جریان ورودی یا خوراک (Feed) به دو جریان آب تصفیه شده (Permeate) و پساب غلیظ (Reject) یا (Brine) تبدیل می شود.

اسمز معکوس

بهترين روش نمك زدائي از آبهاي لب شور استفاده از فرآينداسمز معكوس ميباشد، زيرا سيستم پيچيدهاي نداشته و راهبري آن قابل كنترلتر از ديگر روشها ميباشد و با توجه به توسعه روشهاي پيشرفته توليد غشاهاي پليمري، بهكارگيري اين روش توجيه بيشتري دارد.

صنایع امروز برای تصفیه آب مورد استفاده در بخشهای تولید بخار و فرآیند خود از سیستم اسمز معکوس استفاده فراوانی می برند. اساس کار این دستگاهها بر عبور ملکولهای غیریونی مثل آب از یک غشاء با روزنه های بسیار ریز بنا شده است. این غشاءها به صورتی ساخته شده اند که ملکولهای خنثی را براحتی از خود عبور می دهند. به همین دلیل آب ورودی به سیستم، که دارای املاح مختلف است به آب تقریبا خالص تبدیل می گردد. در سیستم اسمز معکوس، جریان ورودی یا خوراک (Feed) به دو جریان آب تصفیه شده (Permeate) و پساب غلیظ (Reject) یا (Brine) تبدیل می شود.

اساس کار اسمز معکوس فرض کنید دو ظرف، یکی حاوی آب نمک (1) ودیگری حاوی آب خالص (2) توسط یک لوله به یکدیگر متصل بوده وهر دو دارای ارتفاع مساوی از آب و در یک سطح قرار داشته باشند. جهت برقراری تعادل در غلظت یونهای سدیم و کلراید از ظرف آب نمک، یونهای نمک به صورت نفوذ مولکولی به ظرف آب خالص انتقال یافته تا تعادل غلظت بین هر دو ظرف برقرار گردد. اما اگر بین این دو ظرف و در مسیر جریان آب یک غشاء قرار گیرد که فقط اجازه دهد مولکولهای آب از آن عبور کنند، یونهای نمک اجازه عبور نخواهند داشت. لذا برای برقراری تعادل در غلظت، آب خالص از ظرف شماره (2) به ظرف شماره (1) انتقال می یابد و این عمل تا آنجا ادامه می یابد که افزایش ارتفاع حاصله در ظرف آب نمک، فشار مضاعف ایجاد کرده و اجازه انتقال آب از ظرف شماره (2) به ظرف شماره (1) را ندهد. این فشار را فشار اسمزی می گویند و طبق قانون Vant Hoff تابعی است از غلظت نمک در هر دو ظرف غشاء.

انتخاب غشاء (Membrane Selection) در سیستم اسمز معکوس غشاء مهمترین و حساسترین قسمت دستگاه می باشد. زیرا فشار عملیاتی مورد نیاز ارتباط مستقیم با ضخامت غشاء و قطر سوراخهای آن دارد. همچنین غشاء به علت تماس مداوم با مواد شیمیایی افزوده شده به آب، بایستی مقاوم بوده و با مواد بازدارنده و ضد زسوب گذار و زیست کشها (Biocides) واکنش ندهد.

عوامل مؤثر در مقایسه غشاءها عبارتند از: 1. قطر سوراخها 2. ضخامت 3. مقاومت در مقابل مواد شیمیایی 4. قیمت 5. افت فشار 6. شرکت سازنده

سعی می شود آب قبل از ورود به دستگاه اسمز معکوس، حتما تصفیه مقدماتی گردد. ولی با این حال لازم است پیش از انتخاب غشاء عملیت پایلوتی صورت پذیرد. به علت کیفیت بسیار عالی آب خروجی از سیستم اسمز معکوس امروزه بیشتر صنایع از این روش، بجای بکارگیری سیتمهای تعویض یونی استفاده می کنند. زیرا مبادله کننده های یونی به علت مصرف زیاد مواد شیمیایی و رزین، دارای هزینه راهبری و نگهداری زیادی می باشند.

مطالب دیگر :

پاور پوینت خوردگی - سه شنبه دهم آبان 1390
قرص های جوشان آری یا نه ؟! - سه شنبه دهم آبان 1390
چسبهای آکرونال و تاریخچه ی آنها - جمعه ششم آبان 1390
گزارش کار کامل شیمی تجزیه - جمعه ششم آبان 1390
گزارش کار تعيين دماي صفر مطلق - پنجشنبه پنجم آبان 1390
گزارش کار کامل آزمایش ریل هوا - پنجشنبه پنجم آبان 1390
گزارش کار آشنایی با یکی از روش های جدا سازی ( استخراج ) - سه شنبه سوم آبان 1390
گزارشکار کامل فیزیک مکانیک - سه شنبه سوم آبان 1390
گزارش کار کامل انتقال حرارت - سه شنبه سوم آبان 1390
گزارش کار نقطه حباب و شبنم - یکشنبه یکم آبان 1390
گزارش کار اندازه گيري يون هاي كلسيم و منيزيم - یکشنبه یکم آبان 1390
گزارش کار کامل قانون پایستگی بقای جرم (مس) - جمعه بیست و نهم مهر 1390

همه ما حداقل یک ایمیل داریم و استفاده های مختلفی از آن می کنیم. شاید برخی تنها استفاده شان عضویت در گروه های ایمیلی باشد. یا اینکه تنها برای چت از آن استفاده می کنند. خب، ممکن است افراد عضو این دسته ها بگویند: اصلا امنیت ایمیل و توجه آن به چه درد من می خورد؟ قرار نیست اطلاعات خصوصی، مالی و یا کاری خاصی را روی آن داشته باشم و یا از طریق آن چنین اطلاعات حساسی را  ارسال کنم.

تا اینجا حرف این افراد شاید به نظر صحیح بیاید، اما تا به حال به موقعیت های اینچنینی فکر کرده اید: 

همه ما حداقل یک ایمیل داریم و استفاده های مختلفی از آن می کنیم. شاید برخی تنها استفاده شان عضویت در گروه های ایمیلی باشد. یا اینکه تنها برای چت از آن استفاده می کنند. خب، ممکن است افراد عضو این دسته ها بگویند: اصلا امنیت ایمیل و توجه آن به چه درد من می خورد؟ قرار نیست اطلاعات خصوصی، مالی و یا کاری خاصی را روی آن داشته باشم و یا از طریق آن چنین اطلاعات حساسی را  ارسال کنم.

تا اینجا حرف این افراد شاید به نظر صحیح بیاید، اما تا به حال به موقعیت های اینچنینی فکر کرده اید: 

۱- فردی به ایمیل تان نفوذ کند و بدون اطلاع شما به دوستانتان ایمیل های مختلفی ارسال کند و آنها را مورد اذیت و آزار قرار داده و اعتماد آنها نسبت به شما را از بین می برد.

۲- یکی از دوستان برای شوخی ایمیل شما را هک کرده و به تمامی مکاتبات و گفتگوهای شما با دیگران از طریق چت و ایمیل دست پیدا می کند. اصلا حس خوبی نیست! مخصوصا اگر برای تکمیل شوخی آنها را در اختیار دیگران هم قرار دهد.

۳- از برخی گروه های خاص ایمیل هایی دریافت می کنید که دیده شدن آن توسط برخی سازمان ها و افراد چندان به نفع شما نخواهد بود.

۴- بدون اینکه شما متوجه شوید، هکر گرامی ایمیل و کامپیوتر شما را هک کرده و از آن برای حملات برنامه ریزی شده به دیگر افراد و یا سایت ها استفاده می کند. وقتی شما متوجه می شوید چه بلایی سرتان آمده که ردیابی مراجع قانونی برای این خرابکاری ها به کامپیوتر شما ختم شده و برایتان دردسر ساز خواهد شد.

در این درس به طور خلاصه به برخی نکات ضروری و کلیدی امنیت ایمیل می پردازیم تا با رعایت همین حداقل ها، گام بزرگی در امنیت خود و اطرافیان مان برداریم.

۱- هیچ گاه به برنامه های ایمیل کلاینت (نرم افزارهای مدیریت ایمیل که بر روی کامپیوتر نصب می شوند) اجازه ندهید که بدون بررسی دقیق، ایمیل های HTML و XHTML را رندر کرده و محتوای شان را به نمایش بگذارد. برنامه هایی مانند تاندربرد و اوت لوک این امکان را دارند که به جای رندر کردن و اجرای کامل همه کدهای HTML موجود در ایمیل، تنها برخی کدهای ساده و معمولی را اجرا کنند.  البته بهتر است که برنامه مدیریت ایمیل را به گونه ای تنظیم کنید، که همه ایمیل ها را به صورت متن ساده یا plain text نشان دهد. 

زیرا با رندر کردن کامل کدهای HTML موجود در ایمیل، شما این خطر را به جان می خرید که به عنوان گیرنده اسپم، خود را به سرور فرستنده معرفی کنید. یا اینکه به راحتی کدهای مخربی بر روی کامپیوترتان اجرا شوند که شما را دست بسته در اختیار دزدان هویت و حملات فیشینگ قرار دهند. این امکان را فقط برای ایمیل هایی انجام بدهید که فرستنده را می شناسید. برای مثال شما این درس ها را از طریق درسنامه دریافت می کنید و برای مشاهده صحیح درس ها و تصاویر نیاز است که حالت HTML را روی آنها فعال کنید. اما شاید برای دیدن یک ایمیل از منبعی که مورد اعتمادتان نیست انجام چنین کاری عاقلانه نباشد.

۲- از سرویس ایمیلی استفاده کنید که مکاتبات شما را به صورت کدگذاری و رمز شده رد و بدل می کنند. خب دلیل این کار هم ساده است: شما دوست ندارید یک خرابکار که در حال کنترل داده های رد و بدل شده از طریق اینترنت شما است، بتواند به راحتی اطلاعات تایید هویت شما را دیده و به نام کاربری و رمزعبورتان دست یابد. در صورتی که این فرد به اطلاعات شما دست یابد می تواند از ایمیل تان برای ارسال پیام استفاده کرده، ایمیل های تان را دریافت کرده و حتی به گونه ای اطلاعات ورود به اکانت را تغییر دهد که ایمیل را کاملا از دست شما بگیرد. 

پس هنگامی که برای خرید سرور ایمیل اقدام می کنید، حتما با مدیر سرورتان هماهنگ کنید که ارسال اطلاعات ورود به صورت رمز شده باشد و از شیوه رمزگذاری مناسبی هم استفاده شود. البته سرویس های رایگان و عمومی ایمیل اغلب این گونه اند. در جیمیل تمامی اطلاعات بین شما و سرور به صورت رمزگذاری به شیوه SSL رد و بدل می شود. یعنی پیام های ارسالی و دریافتی هم به صورت رمز شده جابجا می شوند و در مسیر قابل خواندن نیستند. اما در یاهو مکاتبات شما رمزگذاری نمی شوند، ولی بخش دریافت اطلاعات ورود و تایید هویت شما کدگذاری شده و امن است.

۳- اگر ارتباطات کاری و مالی ویژه ای از طریق ایمیل انجام می دهید، حتما از امضای الکترونیکی استفاده کنید. با این کار، حتی اگر شخصی به ایمیل شما دست پیدا کند، تا امضای شما را نداشته باشد، نمی تواند به ارسال پیام های جعلی اقدام کند.  

در صورت استفاده از امضا دیجیتال، گیرنده ای که کلید عمومی یا Public key امضای دیجیتال شما را داشته باشد، هنگام دریافت ایمیل امضا شده با کلید خصوصی یا Private key، می تواند مطمئن باشد که این ایمیل توسط خود شما ارسال شده و جعلی نیست. البته حفاظت مناسب از کلید خصوصی هم امر مهم و حیاتی است. برای اطلاعات بیشتر در این مورد، دروس آینده را از دست ندهید!

۴- حتی اگر مساله بسیار مهم و حیاتی هم پیش بیاید، به هیچ وجه در هنگام استفاده از اینترنت عمومی و غیر امن، ایمیل هایی را که اجازه ورود معمولی به آنها را ندارید و یا ایمیل هایی که از سیستم رمزگذاری استفاده نمی کنند را باز نکنید.

اگر ایمیل شما رمزگذاری نباشد، هنگام استفاده از اینترنت های رایگان در مکان های عمومی و یا کافی نت ها، تمامی اطلاعات شما در اختیار خرابکاران و هکرها است.

۵- همیشه به خاطر داشته باشید که هیچ سرویس ایمیلی ۱۰۰ درصد ایمن نیست. می توانیم کارهای فراوانی برای نزدیک شدن به این عدد انجام دهیم. اما در عمل هیچ گاه به آن نخواهیم رسید. پس اگر اطلاعات بسیار مهمی و حیاتی دارید، پیشنهاد می کنم ایمیل را فراموش کرده و تا حد امکان، حضوری این اطلاعات را به فرد مورد نظر برسانید. هیچگاه از ایمیل برای ارسال مشخصات فردی، شماره های بانکی، رمز کارت های بانکی و یا نام کاربری و رمزعبور سایت ها استفاده نکنید. 

۶- هر چه بیشتر از ایمیل تان در وب استفاده کنید، احتمال شکار آن توسط اسپمر ها‌ (کسانی که هرزنامه ارسال می کنند) بیشتر می شود. حتی اگر مواظب مکاتبات و سایت های استفاده کننده از ایمیل تان باشید، باز هم ممکن است یک دوست بی خیال با ارسال یک ایمیل گروهی، شما را ناخواسته به اسپمرها بفروشد! 

حالا دردسرها آغاز می شود و سیل هرزنامه ها شما را غرق می کند. پس بهتر است همیشه با استفاده از فیلترها و موارد اینچنینی خودتان را آماده مقابله کنید. هر چند که نمی توانید جلوی ارسال این ایمیل ها را بگیرید، اما می توانید آنها را مستقیما راهی سطل آشغال و یا یک پوشه مشخص کنید تا دست و پا گیر و باعث دردسر نباشند (در چنین وضعیتی مرور مجدد درس لیبل و فیلتر اکیدا توصیه می گردد).

۷- فایل های پیوست را تنها زمانی دانلود کرده و باز کنید، که فرستنده را کاملا می شناسید و به وی اعتماد دارید. همچنین وقتی انتظار دریافت پیوستی از او را نداشته اید، قبل از باز کردن فایل اتچ شده با وسیله ای به جز ایمیل، با او هماهنگ کنید. زیرا ممکن است با یک سرقت هویت و ایمیل جعلی روبرو باشید. در عین حال فایل های اجرایی را تحت هیچ شرایطی دانلود و اجرا نکنید.

۸- از رمزعبورهای امن و قابل اعتماد برای ایمیل های تان استفاده کرده و آنها را به شکل مطمئنی نگهداری کنید. اولین سنگر شما در مقابل خرابکاران، رمزعبور شما است، آن را در اختیار هیچ کس (حتی نزدیکترین دوستان یا اعضای خانواده تان) نگذارید. 

برای انتخاب رمزعبور قوی و قابل اطمینان، بهتر است درس های دوره امنیت درسنامه را دوباره مطالعه کنید. 

۹- هرچه کامپیوتر امن تری داشته باشید، ایمیل شما هم بیشتر در امان است. همیشه از برنامه های آنتی ویروس، فایروال و ضد جاسوس افزار مناسب بر روی سیستم تان استفاده کرده و آنها  را به روز نگه دارید. مثلا اگر یک کی لاگر یا بدافزار اطلاعات ایمیل شما را بخواند و بخواهد آنها را برای کسی ارسال کند، فایروال سیستم جلوی ارتباط هر برنامه ناشناس و مشکوک به خارج از کامپیوتر را می گیرد.

۱۰- مراقب حملات فیشینگ باشید.

یکی از روش های متداول هکرها و خرابکاران برای دست یابی به اطلاعات، نام کاربری یا رمزعبور ایمیل شما، استفاده از ایمیل های جعلی است. این ایمیل ها به شکلی طراحی می شوند که شما تصور می کنید این ایمیل از طرف بانک، دانشگاه یا شرکت، یک دوست و یا حتی برخی سازمان های دولتی برای تان ارسال شده. آنگاه با این تصور اشتباه، به راحتی اعتماد کرده و اطلاعات تان را در اختیار آنها می گذارید.

یک نمونه ساده: احتمالا تا به حال با ایمیلی که ظاهرا از طرف مدیر سرویس دهنده پست الکترونیک شما است، برای تان ارسال شده، که از شما می خواهد برای به روز رسانی سیستم و افزایش امنیت سرور، نام کاربری و رمزعبورتان را وارد کنید. یا از بانک تان ایمیل دریافت می کنید که از شما می خواهد رمز حساب اینترنتی تان را با کلیک کردن روی یک لینک عوض کنید. اینها ایمیل های جعلی هستند که هدف شان دسترسی به اطلاعات محرمانه و حساب های مالی تان است.

۱۱- از BCC استفاده کنید. زیرا در این صورت وقتی ایمیلی را برای چند نفر می فرستید، آنها فقط آدرس ایمیل شما را می بینند و آدرس ایمیل هیچ کس برای دیگری قابل دیدن نیست. اهمیت این مساله زمانی است که گیرنده هم بخواهد آن ایمیل را برای افراد دیگری ارسال کند. اگر از BCC استفاده نکنید، ممکن است ایمیل های دوستان تان چندین دست چرخیده و به دست خرابکاران و یا سازمان هایی بیافتد که باعث مشکل شود. این لیست بلند ایمیل ها را احتمالا در پیام های گروهی زنجیره ای دیده اید.

۱۲- آدرس ایمیل تان را در سایت و وبلاگ به صورت کد شده قرار دهید، تا ربات های اسپمر نتوانند آن را کشف کنند. البته این رمزگذاری باید برای کاربران عادی قابل خواندن باشد. به طور مثال اگر آدرستان [email protected] است می توانید آن را به صورت help #at# darsnameh-dot-com یا فرم‌های مشابه دیگر بنویسید. این نوع کدگزاری برای ربات های اسپمر قابل شناسایی نیست (البته به شرطی که یک اسپمر باهوش آن را اسکن و بازنویسی نکند)‌. پس برای رمز کردن آدرس ایمیل، تا حد امکان از علائم نشانه‌گذاری استفاده کنید. همچنین می توانید برای این کار از برخی کدهای جاوا اسکریپت آماده استفاده کنید.

۱۳- اگر در سایت یا گروهی عضو نیستید، اما ایمیل‌های مختلفی از آن به دست تان می‌رسد، بهتر است روی گزینه unsubscribe به معنای قطع اشتراک کلیک نکنید. این کار فقط موجب افزایش تعداد ایمیل‌های دریافتی تان از آن سایت می شود. بله! آنها گاهی اوقات این لینک را به صورت جعلی در پایین ایمیل هایشان قرار می دهند. اگر روی آن کلیک کنید سرور ارسال کننده متوجه می شود که شما این ایمیل ها را باز می کنید. بنابراین برایتان ایمیل های تبلیغاتی بیشتری ارسال می کند!  برای خلاص شدن از دست آنها کافی است آدرس ایمیل آن سایت را به لیست سیاه ایمیل تان اضافه کرده یا به عنوان اسپم معرفی اش کنید، تا در باکس اسپم‌ها ذخیره شوند.

خب در این درس به موارد کلی که باید در رابطه با ایمیل رعایت کنید اشاره کردیم. اما هنوز یک گام دیگر باقی مانده. در درس بعد سراغ امنیت در جیمیل می رویم و کمی بیشتر در مورد امنیت در سرویس ایمیل گوگل صحبت می کنیم.

در این پست به درخواست دوستان یک پاورپوینت درس خوردگی فلزات رو به همراه عکس و ... گذاشتم

امیدوارم که از دانلود آن لذت ببرید :

موضوع : خوردگی و انواع آن

حجم فایل : ۱187کیلو بایت | فرمت فایل ها :    PPT | زبان : فارسی و انگلیسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

با سلامی گرم خدمت شما همه دوستانی که منو در بهتر شدن این سایت یاری میکنند ...

این مطلب به درخواست آقا سجاد گل قرار دادم ... البته در زمینه ی قرص های جوشان خیلی مطالب کمی به فارسی پیدا میشه که سعی میکنم در آینده ای نزدیک ترجمه بیشتری رو از این موضوع توی سایت قرار بدم ......

با سلامی گرم خدمت شما همه دوستانی که منو در بهتر شدن این سایت یاری میکنند ...

این مطلب به درخواست آقا سجاد گل قرار دادم ... البته در زمینه ی قرص های جوشان خیلی مطالب کمی به فارسی پیدا میشه که سعی میکنم در آینده ای نزدیک ترجمه بیشتری رو از این موضوع توی سایت قرار بدم ......

سال‌هاست كه افزايش اثربخشي دارو‌ها و فرآورده‌هاي شبه دارويي از قبيل مكمل‌هاي غذايي موضوع تحقيقات وسيع و بررسي‌هاي جهاني است. بدون ترديد اثربخشي دارو رابطه مستقيمي با شكل دارو و راه مصرف آن دارد.

يكي از انواع اشكال دارويي كه امروزه به دلايل مختلف مورد توجه قرار گرفته است، قرص‌هاي جوشان هستند. شايد قرص‌هاي جوشان ويتامين ث معروف‌ترين نوع از انواع قرص‌هاي جوشان باشند. امروزه انواع مختلفي از داروها نظير آسپيرين‌ها، آنتي‌اسيدها، تركيبات آهن، مكمل‌هاي دارويي نظيركلسيم و گلوكز آمين نيز به صورت جوشان توليد مي‌شوند كه بنا به توصيه داروسازان در بسياري از بيماري‌ها مانند آرتريت، التهاب و كنترل درد، زخم‌ها ، ناراحتي‌هاي معده و روده‌اي، آلرژي‌ها و پوكي استخوان كاربرد داشته و مورد استفاده قرار مي‌گيرند.

جوشش قرص‌هاي جوشان از چيست؟

فرآيند جوشش اين قرص ها از واكنش يك اسيد آلي با يك قليا نظير بي‌كربنات يا كربنات در مجاورت آب حاصل مي‌شود كه نتيجه آن ايجاد گازكربنيك (CO2) است. گاز كربنيك حاصل، سبب انهدام قرص و ايجاد محلولي مي‌شود كه حاوي مواد موثر داروي مورد نظر است.

مزاياي استفاده از قرص‌هاي جوشان در مقايسه با ساير اشكال دارويي به شرح زير است:

1- كاهش احتمال بروز عوارض گوارشي

يكي از شايع‌ترين عوارض جانبي داروها و مكمل‌هاي دارويي، ايجاد عوارض گوارشي است. بهترين مثال براي اين موضوع، قرص‌هاي كلسيم هستند. هرچه سن افراد بالاتر مي‌رود، مقدار اسيد معده شان كمتر مي‌شود و اين موضوع ممكن است سبب شود كه كلسيم در معده حل نشده باقي بماند و پس از مدتي دست نخورده از معده بگذرد. اين مساله علاوه بر عدم جذب كلسيم، به بروز يبوست در فرد نيز منجر مي‌شود. از سويي ديگر، زماني ‌كه كلسيم در معده حل مي‌شود، گاز توليد مي‌كند، در صورتي كه با استفاده از شكل جوشان قرص‌هاي كلسيم، كلسيم پيش از مصرف، در آب حل مي‌شود. بنابراين نه احتمال ايجاد يبوست وجود دارد و نه ايجاد گاز در معده.

2- جلوگيري از تغيير ماهيت دارو در دستگاه گوارش

جلوگيري از تغيير ماهيت دارو در دستگاه گوارش يكي از دغدغه‌هاي هميشگي داروسازان بوده است. اين موضوع ممكن است به دليل پايين بودن PH معده يا تداخلات دارويي يا غذايي بروز كند.

PH پايين (اسيدي) معده باعث مي‌شود مواد فعال دارويي ماهيتشان عوض شود، يا فعاليت خود را از دست بدهند. قرص‌هاي جوشان به واسطه خاصيت بافري كه دارند، PH معده را افزايش مي‌دهند (باعث مي‌شوند محيط معده كمتر اسيدي باشد)، بنابراين از تجزيه و غيرفعال شدن مواد موثره دارويي جلوگيري مي كنند. اين خصلت بافري (كربوناسيون) قرص هاي جوشان باعث مي‌شود معده به سرعت تخليه گردد. محتويات معده معمولا در عرض 20 دقيقه به داخل روده ي كوچك مي‌ريزند و منجر به جذب حداكثر مواد فعال دارويي مي‌شوند.

3- افزايش ظرفيت انتقال ماده موثره دارويي

معمولا ظرفيت يك قرص 500 ميلي‌گرم است. به عبارت ديگر يك قرص، 500 ميلي‌گرم ماده موثره دارويي را همراه خود دارد.

در صورتي كه يك قرص جوشان با قطر 5/2 سانتيمتر و وزن 5 گرم به راحتي مي‌تواند بيش از 2 گرم مواد موثر دارويي محلول در آب را همراه خود داشته باشد.

4- افزايش اثر درماني

تحقيقات نشان داده است كه قرص‌هاي جوشان نسبت به قرص‌هاي معمولي جذب بسياري از مواد فعال دارويي را تقويت مي‌كنند (نظير كافئين و دي‌سولفيرام) چرا كه گاز كربنيك حاصله از واكنش اسيد و باز مي‌تواند نفوذپذيري مواد فعال دارويي را افزايش دهد. همچنين به حل شدن مواد دارويي كه خيلي كم حل مي‌شوند ، كمك مي‌كند.

5- افزايش سرعت اثرگذاري

از نظر داروسازي، محلول‌هاي دارويي عموما داراي جذب سريع‌تري در مقايسه با اشكال جامد مي‌باشند. بر اين اساس مي‌توان گفت جذب ماده دارويي موجود در قرص‌هاي جوشان سريع‌تر از قرص‌هاي معمولي است و افزايش سرعت جذب دارو به معناي تاثيرگذاري سريع تر آن است.

6- عدم نياز به بلع

تعداد افرادي‌كه قادر به بلع قرص‌ها نيستند، يا اصولا علاقه‌اي به بلع مواد دارويي ندارند، زياد است. با توجه به اين‌كه قرص‌هاي جوشان به شكل محلول استفاده مي‌شوند، لذا استفاده از آنها آسان‌تر است. اين موضوع خصوصا در رابطه با بيماران مسن يا كساني كه از عوارض دهان و دندان رنج مي‌برند، شايع‌تر مي‌باشد.

7- دلپذيري  نزد مصرف کننده

بيشتر قرص‌هاي جوشان، طعم بهتري نسبت به مايعات، مخلوط‌ها يا سوسپانسيون‌هاي دارويي دارند. پوشاندن طعم بد داروها با افزودن طعم‌دهنده‌ها به دست مي‌آيد. قرص‌هاي جوشان بعد از نگهداري طولاني مدت، طعم مناسب خود را حفظ مي‌كنند. ضمن آن‌كه به نظر مصرف‌كننده، قرص‌هاي جوشان ظاهر مناسب تري نسبت به قرص‌هاي معمولي دارند.

این مقاله توضیحات کلیات چسبها و انواع آنها را مورد کاوش قرار می دهد .

این مقاله به درخواست آقای مصطفی صاحبکار قرار داده شده است .

متن درخواست :

سلام،

من مصطفی صاحبکار هستم.

و به چسب ،خصوصا چسبهای آکرونال علاقمندم آیا کسی در جمع شما هست تا منو راهنمایی کنه ؟

با تقدیم احترام

موفق و پیروز باشید

چسب
 
ساخت و مصرف چسب از گذشته رایج بوده است. در قدیم ، از موادی چون قیر و صمغ درختان به عنوان چسب استفاده می‌کردند. در تمام قرون گذشته و همچنین قرن نوزدهم چسب‌ها منشاء حیوانی و یا گیاهی داشته‌اند. چسب‌های حیوانی بطور عمده بر مبنای کلوژن مامالیام Mammaliamبودند که پروتئین اصلی پوست ، استخوان و رگ و پی است و چسب‌های گیاهی از نشاسته و دکسترین دانه‌های گندم ، سیب زمینی و برنج تهیه می‌شدند.

کاربردهای متنوع چسب‌

از قرن نوزدهم بتدریج با پیدایش چسب‌های سنتتیک ساخته شده در صنعت پلیمر ، چسب‌های سنتی و گیاهی و حیوانی از صحنه خارج شده است. صنعت چسب به صورت گسترده ای در حال رشد می‌باشد و تعداد محدودی وسایل مدرن ساخت بشر وجود دارد که از چسب در آنها استفاده نشده است. در اتصالات اغلب وسایل از یک جعبه بسیار ساده غلات گرفته تا هواپیمای پیشرفته بوئینگ 747 از چسب استفاده شده است.

امکانات بشر می‌تواند بوسیله چسب‌ها اصلاح گردد. این مطلب ، شامل استفاده از سیمان‌های سخت شده توسط UV در دندانپزشکی و سیمان‌های پیوند آکلریلیک در جراحی استخوان می‌باشد. پیشرفت جدیدی که اخیرا در کاربرد چسب حاصل گشت، اتصال ریل‌های فولادی و تراموای جدید شهر منچستر بود. چسب‌ها نه تنها برای موادی که بایستی چسبانده و بهم پیوسته شوند، بلکه در ایجاد چسبندگی برای موادی از قبیل جوهر تحریر ، رنگها و سایر سطوح پوششی ، وسایل بتونه کاری و وجوه میانی در مواد ترکیبی از قبیل فولاد یا بافت پارچه ، در تایرهای لاستیکی و شیشه‌ یا الیاف در پلاستیک‌ها ضروری هستند.

اجزای تشکیل دهنده چسب‌ها

مواد پلیمری

چسب‌ها ، همگی حاوی پلیمر هستند یا پلیمرها در حین سخت شدن چسب‌ها بوسیله واکنش شیمیایی پلیمر شدن افزایشی یا پلیمر شدن تراکمی حاصل می‌شوند. پلیمرها به چسب‌ها قدرت چسبندگی می‌دهند. می‌توان آنها را به صورت رشته‌هایی از واحدهای شیمیایی همانند که بوسیله پیوند کووالانسی به هم متصل شده‌اند، در نظر گرفت.

پلیمرها در دماهای بالا روان می‌گردند و در حلال‌های مناسب حل می‌گردند. خاصیت روان شدن آنها در چسب‌های حرارتی و خاصیت حل شوندگی آنها در چسب‌های بر پایه حلال ، یک امر اساسی می‌باشد. پلیمرهای شبکه‌ای در صورت گرم شدن جریان نمی‌یابند، ممکن است در حلال‌ها متورم گردند، ولی حل نمی‌شوند. تمامی چسب‌های ساختمانی ، شبکه‌ای هستند، زیرا این مورد خزش (تغییر شکل تحت بار ثابت) از بین می‌برد.

افزودنیهای دیگر

بسیاری از چسب‌ها ، علاوه بر مواد پلیمری دارای افزودنیهایی هستند از قبیل:

مواد پایدار کننده در برابر تخریب توسط اکسیژن و UV.

مواد نرم کننده که قابلیت انعظاف را افزایش می‌دهد و دمای تبدیل شیشه‌ای (Tg ) را کاهش می‌دهد.

مواد پر کننده معدنی که میزان انقباض در سخت شدن را کاهش می‌دهد و خواص روان شدن را قبل از سخت شدن تغییر می‌دهد و خواص مکانیکی نهایی را بهبود می‌بخشد.

مواد تغلیظ کننده.

معرف های جفت کننده سیلانی.

تئوریهای چسبندگی

درباره چسبندگی شش تئوری وجود دارد که عبارتند از :

تئوری جذب فیزیکی

جذب فیزیکی شامل نیروهای وان‌دروالسی در بین سطوح می‌باشد که در بر گیرنده جاذبه‌های بین دو قطبی‌های دائم و دو قطبی القایی و نیروهای لاندن می‌باشد.

تئوری جذب شیمیایی

تئوری پیوند شیمیایی در مورد چسبندگی ، بر اساس تشکیل پیوندهای کووالانسی ، یونی و هیدروژنی بین سطح می‌باشد. مدارکی مبنی بر اینکه پیوندهای کووالانسی با عوامل جفت کنندگی سیلانی تشکیل می‌شود، وجود دارد و ممکن است که چسب‌ها شامل گروههای هیدروکسی یا آمین باشند که با اتم‌های هیدروژن فعال از قبیل گروههای هیدروکسیل ، اگر چوب یا کاغذ اجزا مورد عمل باشند، پیوند هیدروژنی ایجاد می‌کنند.

تئوری نفوذ

تئوری نفوذ این دیدگاه را مطرح می‌کند که پلیمرها هنگام تماس ممکن است در همدیگر نفوذ کنند. بنابراین مرز درونی سرانجام برداشته می‌شود و نفوذ پلیمرها در صورتی اتفاق می‌افتد که زنجیرهای متحرک و سازگار باشند. به عبارت دیگر ، دما باید از دمای تبدیل شیشه‌ای بالاتر رود.

تئوری الکتروستاتیک

تئوری الکتروستاتیک ، از این طرح سرچشمه گرفته است که وقتی دو فلز در تماس با یکدیگر باشند، الکترون‌ها از یکی به دیگری منتقل می‌شوند و بنابراین یک لایه مضاعف الکتریکی تشکیل می‌گردد که نیروی جذب را نشان می‌دهد. چون پلیمرها ، نارسانا هستند، مشکل به نظر می‌رسد که این تئوری برای چسب‌ها کاربرد داشته باشد.

تئوری پیوند درونی مکانیکی

اگر سطحی را که می‌خواهیم روی آن چیزی بچسبانیم، دارای سطحی نامنظم باشد آنگاه ممکن است چسب در ناهمواری‌های سطح ، قبل از سخت شدن داخل شود. این ایده ، باعث ظهور این تئوری شد که به اتصالات چسب با مواد متخلخل از قبیل چوب و نسوجات بسط داده شد. مثالی از این قبیل ، عبارت از استفاده از اتو در لایه چسب و در لباس می‌باشد. لایه چسب‌ها ، حاوی چسب‌های ذوبی هستند که پس از ذوب در پارچه نفوذ می‌کنند.

تئوری لایه مرزی ضعیف

تئوری لایه مرزی ضعیف ، پیشنهاد می‌کند که سطوح تمیز ، پیوندهای قوی‌تری با چسب ایجاد می‌کنند. اما برخی آلودگیها از قبیل زنگ و روغن یا گریسها ، لایه ای ایجاد می‌کنند که چسبندگی ضعیفی دارد. همه آلودگیها ، لایه مرزی ضعیف تشکیل نمی‌دهند، زیرا در برخی حالات ، آنها توسط چسب حل خواهند شد. در این محدوده ، چسب‌های ساختمانی آکریلیک ، برتر از اپوکسیدها هستند و این ، بدلیل توانایی آنها برای حل کردن روغن‌ها و گریس‌ها می‌باشد.  

آماده سازی سطح برای چسبندگی

آماده سازی نامناسب یا نادرست سطح ، احتمالا دلیل عمده شکسته شدن اتصالات چسبی می‌باشد. آماده‌ سازی سطح یک جسم با روش‌های زیر انجام می‌گیرد: روش های سائیدگی ، استفاده از حلال‌ها ، تخلیه شعله وکرونا ، حک کردن تفلون ، حک کردن فلزات ، آندی کردن فلزات ، استفاده از چند سازه ها.

انواع چسب‌ها

چسب‌هایی که توسط واکنش شیمیایی سخت می‌شوند

چسب‌های اپوکسیدی:

اپوکسیدها ، بهترین نوع چسبهای شناخته شده ساختمانی هستند و بیشترین کاربرد را دارند. رزین اپوکسی که اغلب در حالت معمول استفاده می‌شود، معمولا دی گیلیسریل اتراز بیس فنل DGEBA)A) نامیده می‌شود و بوسیله واکنش نمک سدیم از بیس فنل A با اپی کلروهیدرین ساخته می‌شود. آمینهای آروماتیک و آلیفاتیک به عنوان عامل سخت کننده استفاده می‌شوند. این چسب‌ها به چوب ، فلزات ، شیشه ، بتن ، سرامیک‌ها و پلاستیک‌های سخت بخوبی می‌چسبند و در مقابل روغن‌ها ، آب ، اسیدهای رقیق ، بازها و اکثر حلال‌ها مقاوم هستند. بنابراین کاربرد بیشتری در چسباندن کفپوش‌های وینیلی در سرویس‌ها و مکان‌های خیس و به سطوح فلزی دارند.

چسب‌های فنولیک برای فلزات:

وقتی که فنل با مقدار اضافی فرمالدئید تحت شرایط بازی در محلول آبی واکنش کند، محصول که تحت عنوان رزول شناخته شده و الیگومری شامل فنل‌های پلدار شده توسط اتروگرومتیلن روی حلقه‌های بنزن می‌باشد، بدست می‌آید. برای جلوگیری از تشکیل حفره‌های پر شده از بخار ، اتصالات چسب‌های فنولیک تحت فشار ، معمولا بین صفحات پهن فولادی گرم شده توسط پرس هیدرولیک سخت می‌شوند. بدلیل شکننده بودن فنولیکها ، پلیمرهایی از جمله پلی وینیل فرمال ، پلی وینیل بوتیرال ، اپوکسیدها و لاستیک نیتریل اضافه می‌شود تا سخت‌تر گردند.

چسب‌های تراکمی فرمالدئید برای چوب:

تعدادی از چسب‌های مورد استفاده برای چوب نتیجه تراکم فرمالدئید با فنول و رزوسینول (1و3 دی هیدروکسی بنزن) هستند. بقیه با اوره یا ملامین متراکم می‌شوند.

چسب‌های آکریلیک:

چسب‌های ساختاری شامل منومرهای آکریلیک توسط افزایشی رادیکال آزاد در دمای محیط سخت می‌شوند. منومر اصلی ، متیل متاکریلات (MMA) می‌باشد، اما موارد دیگری از قبیل اسید متاکریلات برای بهبود چسبندگی به فلزات بوسیله تشکیل نمکهای کربوکسیلات و بهبود مقاومت گرمایی و اتیلن گلیکول دی متیل اکریلات برای شبکه‌ای کردن نیز ممکن است مورد استفاده قرار گیرد.

کلروسولفونات پلی اتیلن ، یک عامل سخت کننده لاستیک است و کیومن هیدورپراکساید و N,N دی متیلن آنیلین ، اجزاء یک آغازگر اکسایشی- کاهشی هستند. پیوند دهنده هایی که برای اتصالات محکم مصنوعی به استخوان‌های انسان و پوششهای چینی برای دندان‌ها استفاده می‌شود نیز بر مبنای MMA هستند و بطورکلی برای جسباندن فلزات ، سرامیک‌ها ، بیشتر پلاستیک‌ها و لاستیک‌ها استفاده می‌شود و اتصالات پرقدرتی را ایجاد می‌کنند.

چسب‌های غیر هوازی:

چسب‌های غیر هوازی در غیاب اکسیژن که یک بازدارنده پلیمر شدن است، سخت می‌گردد. این چسب‌ها اغلب بر پایه دی متاکریلات‌هایی از پلی اتیلن گلیکول هستند. کاربرد این چسب‌ها ، اغلب در محل اتصال چرخ دنده ها ، تقویت اتصالات استوانه‌ای و برای دزدگیری می‌باشد.

چسب های پلی سولفیدی:

پلی سولفیدها در ابتدا به عنوان دزدگیر استفاده می‌شدند و یک کاربرد مهم دزدگیری لبه‌های آینه‌های دوبل می‌باشد. هر دو برای اینکه واحدها را باهم نگه دارند و مانعی در برابر نفوذ رطوبت ایجاد کنند. آنها به وسیله بیس (2- کلرواتیل فرمال) با سدیم پلی سولفید تهیه می‌شوند و به منظور کاهش قیمت از پرکننده های معدنی استفاده می‌شود. به عنوان نرم کننده ، از فتالات‌ها و معرف‌های جفت کننده سیلانی استفاده می‌شود و عامل سخت کننده آنها شامل دی اکسید منگنز و کرومات هستند.

سفت شدن لاستیکی چسب‌های ساختمانی:

بسیاری از چسب‌های ساختمانی ، پلیمرهای لاستیکی حل شده ای در خودشان دارند. وقتی که چسب‌ها سخت می‌شوند، لاستیک به صورت قطراتی با قطر حدود 1µm رسوب می‌کند. لاستیکهای استفاده شده در این روش شامل پلی وینیل فرمال (pvf) و پلی وینیل بوتیرال (PVB) هستند که هر دو بوسیله واکنش آلدئید مناسب با پلی وینیل الکل ساخته می‌شوند.

سیلیکون‌ها:

چسب‌های یک جزئی سیلیکون اغلب به چسب‌های ولکانیزه شونده در دمای اطاق (rtv) معروفند و شامل پلی دی متیل سیلوکسان (PDMS) با جرم‌های مولکولی در محدود 1600-300 با گروههای انتهای استات ، کتوکسیم یا اتر هستند. این گروهها توسط رطوبت اتمسفر ، هیدرولیز شده ، گروههای هیدروکسیل تشکیل می‌دهند که بعدا با حذف آب متراکم می‌شوند.

چسب‌های سیلیکونی نرم و مطلوب هستند و دارای مقاومت محیطی و شیمیایی خوبی هستند. این چسب‌ها به عنوان بهترین پوشش برای استفاده در حمام شناخته شده‌اند.

چسب چوب 

چسب‌هایی که بدون واکنش شیمیایی سخت می‌شوند
این چسب‌ها شامل سه نوع زیر می‌باشند

چسب‌هایی که در اثر حذف حلال سخت می‌شوند:

چسب‌های تماسی: چسبهای تماسی احتمالا از معروف‌ترین چسب‌ها بر پایه حلال هستند. این‌ها محلول‌هایی از پلیمر در حلال آلی هستند که در دو سطح بکار می‌روند تا متصل شوند. ماده اصلی این چسب‌ها ، لاستیک پلی کلروپرن (پلی کروپرن ، پلی کلرو بوتادین) است و برای چسباندن روکش‌های تزئینی و پلاستیکهای محکم دیگر مثل ABS , DVC به چوپ و محصولات فلزی و چسبهای تماسی DIY برای تخت کفش بکار می‌روند.

چسب‌های پمادی: چسب‌های بر پایه حلال مشهور که در ظروف پماد مانند به عموم فروخته می‌شوند، اغلب محلول‌هایی از لاستیک نیتریل (همی‌پلیمر یا بوتادین و آکریلونیتریل) در حلال‌های آلی هستند.

چسب‌هایی که با از دست دادن آب سخت می‌شوند:

محلول‌های آبی و خمیرها: نشاسته ، ذرت و غلات ، منابع عمده برای استفاده چسب هستند. موارد مصرف عمده برای چسباندن کاغذ ، مقوا و منسوجات می‌باشد. کاربردهای آن شامل صفحات موجدار ، پاکتهای کاغذی ، پنجرگیری تیوپ ، چسباندن کاغذ دیواری و چسب‌های تر شدنی مجدد با آب می‌باشد. چسب‌های تر شدنی توسط آب شامل پلی (وینیل الکل) (DVOH) که در تمبر‌های پُستی مورد استفاده قرار می‌گیرند و از لاتکس صمغهای طبیعی (مثلا صمغی و دکسترین) و پلی وینیل استات (DVN) همراه با مقدار زیادی DVOH پایدار کننده تولید می‌شوند. DVOH تنها پلیمرمعروفی است که از منومر خودش ساخته نمی‌شود.

امولسیونهای آبی: اجزا ترکیبی برای پلیمریزه شدن امواسیونی عبارتند از: آب ، منومرها ، پایدار کننده ها و آغازگر. محصول پلیمر شدن امولسیونی ، شیرابه ای از ذرات پلیمر با پایدار کننده‌های جذب شده می‌باشد. معروف‌ترین مثال ،‌ چسب چوب DIY است که شیرابه آن ، شامل پلیمر پلی وینیل استات (DVA) است و به میزان زیادی در کارهای کارگاهی و در چسباندن اتصالات تاق و زبانه برای درها ، پنجره ها و مبلمان در کارخانه‌ها استفاده می‌شود و مثال دیگر در رنگهای امولسیونی بر پایه DVA هستند که برای پوشش سطح یا به عنوان چسب استفاده می‌شود.
چسب‌هایی که به وسیله سرد کردن سخت می‌شوند:

چسب‌های ذوبی: ماده اولیه چسب‌های ذوبی که از ابزار تفنگ شکلی خارج می‌شود، معمولا اتیلن وینیل استات (EVA) می‌باشد. کاربرد این چسب‌ها شامل استفاده در جعبه‌های مقوایی ، صفحه کتاب ، اتصالات حرارتی و نئوپان می‌باشد. از دیگر چسب‌های ذوبی می‌توان چسب‌های ذوبی پلی آمیدی ، پلی اورتان ، استرهای آلیفاتیک ، پلی استر اشاره کرد.
چسب‌های حساس به فشار

چسب‌های حساس به فشار ، دائما چسبناک باقی می‌مانند و به خاطر استفاده در نوار چسب‌ها و برچسب‌ها معروف هستند. این چسب‌ها بطور عمده بر پایه لاستیک طبیعی ، همی پلیمر دسته‌ای و تصادفی ، استیرن - بوتادین و آکریلیک هستند. PVC نرم شده و پلی اتیلن ، مواد نوار معمولی هستند. یک طرف نوار با یک آستری یا لایه زیری پوشیده شده است. به همین دلیل ، چسب دائما چسبناک می‌ماند و طرف دیگر ، دارای پوشش آزاد کننده ای است که وقتی که نوار باز می‌شود، با چسب جدا می‌گردد. مواد آزاد کننده که اغلب استفاده می‌شود، همی پلیمری از وینیل الکل و وینیل اکتادسیل کاربامات است که در اثر واکنش با DVOH با اکتادسیل ایزوسیانات ساخته می‌شود.

معایب و مزایای چسب‌ها

معایب

عموما چسب‌ها بوسیله آب یا بخار آب سست می‌شوند.

محدوده رهایی کار آنها کمتر از چسباننده‌های فلزی (مهره ها ،پیچ ها و بست‌های آهنی و غیره) است.

چسب‌ها توسط دمای تبدیل شیشه ای (Tg) و تخریب شیمیایی محدود شده‌اند.

مزایا

اتصال مواد غیر مشابه و لایه‌های نازک از مواد

گسترش بار بر روی یک ناحیه وسیع

زیبایی و حالت آئرودینامیک آنها بر روی سطوح خارجی اتصال

کاربرد آنها با استفاده از ماشین روبات می‌باشد.

با سلام به درخواست این دوست عزیز گزارش کار کاملی از آزمایشگاه شیمی تجزیه رو در سایت قرار دادم :

درخواست :

  سلام خسته نباشيد براي آزمايشگاه شيمي تجزیه 1 بجز آزمايش تيتراسيون اسيد
باز و تيتراسيون اكسايش كاهش هرچي داريد بفرستيد . خيلي ممنون ميشم.
 
حجم فایل : ۱۳۶۴کیلو بایت | فرمت فایل ها :    PDF | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

مقدمه و تاريخچه:
مي‌دانيم که يکاي دما نخست بطور مصنوعي ظهور کرد: به نقطه جوش آب عدد 100 نسبت دادند، اين انتخاب پيامدهاي مهمي داشت. عدد ثابت گازها ، ژول بر درجه R = 8.3157 ، در قانون کلاپيرون - مندليف ظاهر شد. معناي دما توجه ويليام تامسون که بعدا لرد کلوين ناميده شد را جلب کرد. او در سال (1228/1848) دريافت که قضيه کارنو يک اصل تابعي ساده ولي مهم در بر دارد.
متأسفانه ، به رغم زيبايي نظري مقياس کلوين ، در عمل استفاده از چرخه کارنو کار سختي است، ضروري بود که روش ديگري براي اندازه گيزي دما پيدا شود. بعد از کارهاي کلوين مسئله دما از لحاظ نظري نسبتا روشن شد. انديشه مقياس با يک نقطه مرجع را مندليف در سال (1252/1873) مطرح کرد. انديشه مندليف بعد از يک وقفه 70 ساله (به شکل نسبتا بهتري) عملي شد و از بي نهايت که نام مندليف نيز به مقياس دماسنجي مدرن گره مي‌خورد.

گزارش کارآزمايشگاه شيمي فيزيک

موضوع آزمايش تعيين دماي صفر مطلق

هدف آزمايش آشنايي با چگونگي اندازه گيري دانسيته هوا

مقدمه و تاريخچه:
مي‌دانيم که يکاي دما نخست بطور مصنوعي ظهور کرد: به نقطه جوش آب عدد 100 نسبت دادند، اين انتخاب پيامدهاي مهمي داشت. عدد ثابت گازها ، ژول بر درجه R = 8.3157 ، در قانون کلاپيرون - مندليف ظاهر شد. معناي دما توجه ويليام تامسون که بعدا لرد کلوين ناميده شد را جلب کرد. او در سال (1228/1848) دريافت که قضيه کارنو يک اصل تابعي ساده ولي مهم در بر دارد.
متأسفانه ، به رغم زيبايي نظري مقياس کلوين ، در عمل استفاده از چرخه کارنو کار سختي است، ضروري بود که روش ديگري براي اندازه گيزي دما پيدا شود. بعد از کارهاي کلوين مسئله دما از لحاظ نظري نسبتا روشن شد. انديشه مقياس با يک نقطه مرجع را مندليف در سال (1252/1873) مطرح کرد. انديشه مندليف بعد از يک وقفه 70 ساله (به شکل نسبتا بهتري) عملي شد و از بي نهايت که نام مندليف نيز به مقياس دماسنجي مدرن گره مي‌خورد.

تئوري:
نظريه جنبشي گازها
نظريه جنبشي گازها ، الگويي براي تبيين نظم و ترتيب مشاهده شده در رفتار تمام گازها به دست مي دهد . در 1738 ميلادي ، دانيل برنولي قانون بويل را با اين فرض که فشار گاز نتيجه برخورد مولکول هاي گاز با ديواره ي ظرف است ، تبيين کرد . توضيح برنولي ، اولين و ساده ترين تفسير جنبه هاي کليدي نظريه جنبشي است . اين نظريه در اواسط سد? نوزدهم توسط بسياري از دانشمندان ، به ويژه کرونيگ ، کلازيوس ، ماکسول و بولتزمان مورد توجه قرار گرفت و گسترش داده شد .
نظريه جنبشي گازها ، شامل پذيره هاي زير است :
گاز ها از مولکول هايي که در فضا کاملا از همديگر جدا هستند ، تشکيل يافته اند . حجم واقعي هر يک از مولکولها در مقايسه با حجم کل گاز ، ناچيز است . واژ? مولکول در اين جا براي مشخص کردن کوچک ترين ذره هر گاز به کار مي رود ; برخي از گاز ها ( مثلا گازهاي نجيب ) شامل اتم هاي ترکيب نشده اند .
مولکول هاي گاز در حرکت مستقيم الخط ، سريع ، و مداوم هستند ; با يکديگر و با ديوار? ظرف برخورد مي کنند . گرچه در اين برخورد ها ممکن است انرژي از يک مولکول به مولکول ديگر منتقل شود ، ولي انرژي جنبشي ( انرژي حرکت ) از ميان نمي رود .
انرژي جنبشي ميانگين مولکول هاي يک گاز به دما بستگي دارد ; با افزايش دما ، زياد مي شود . در يک دماي معيين ، مولکول هاي تمام گاز ها داراي انرژي جنبشي ميانگين يکسان هستند .
نيروي جاذب? بين مولکول هاي گاز ، ناچيز و قابل چشم پوشي است .
قوانين گاز ها را بر اساس نظريه جنبشي مي توان تبيين کرد . قانون بويل را در نظر بگيريد . بر اساس نظريه جنبشي ، فشار گاز ناشي از برخورد هاي مولکولي با ديواره ظرف است . اگر تعداد مولکول ها در واحد حجم ( غلظت مولکولي ) افزايش يابد ، فشار نيز به علت افزايش تعداد برخورد ها در واحد زمان ، بالا خواهد رفت . کاهش حجم يک گاز باعث تجمع مولکول ها در فضاي کوچک تري خواهد شد ; غلظت مولکولي افزايش خواهد يافت و فشار نيز متناسب با آن ، بالا خواهد رفت .
قانون شارل و قانون آمونتون ، خواص گاز ها را به تغييرات دما مربوط مي سازد . انرژي جنبشي ميانگين مولکول هاي ، به طور نظري ، صفر است ; مولکول ها بي حرکت اند . چون حجم مولکول هاي يک گاز ايده آل قابل صرف نظر کردن است ، حجم يک گاز ايده آل در دماي مطلق نيز ، به طور نظري ، صفر است .
افزايش دما ، حرکت سريع مولکول ها را سبب مي شود . برخورد مولکول هاي گاز با ديوار? ظرف ، شديد تر و بيشتر ميشود . در نتيجه فشار به شيوه اي که قانون آمونتون پيش بيني مي کند ، بالا مي رود .
فشار گازي که گرما به آن داده مي شود ، در صورتي ثابت مي ماند که حجم آن افزايش يابد . افزايش حجم ، سبب کاهش تعداد برخورد هاي مولکول ها با ديواره ظرف در واحد زمان مي شود و به اين ترتيب فشار را ثابت نگه مي دارد . به اين ترتيب کاهش تعداد برخورد ها با افزايش شدت برخورد ها جبران مي شود . قانون شارل بيانگر اين وضعيت است .
تعبير دما از ديدگاه نظريه جنبشي
با توجه به فرمول RT 2/3 = 1/2 MV2 يعني انرژي کل انتقال هر مول از مولکولهاي يک گاز ايده‌آل ، با دما متناسب است. مي‌توان گفت که اين نتيجه با توجه به معادله بالا براي جور در آمدن نظريه جنبشي با معادله حالت يک گاز ايده‌آل لازم است. و يا اينکه مي‌توان معادله بالا را به عنوان تعريفي از دما بر پايه نظريه جنبشي يا بر مبناي ميکروسکوبيک در نظر گرفت. هر دو مورد بينشي از مفهوم دماي گاز به ما مي‌دهد. دماي يک گاز مربوط است به انرژي جنبشي انتقال کل نسبت به مرکز جرم گاز اندازه گيري مي‌شود. انرژي جنبشي مربوط به حرکت مرکز جرم گاز ربطي به دماي گاز ندارد.
حرکت کاتوره‌اي را به عنوان بخشي از تعريف آماري يک گاز ايده‌آل در نظر گرفت. V2 را بر اين اساس مي‌توان محاسبه کرد. در يک توزيع کاتوره‌اي سرعتهاي مولکولي ، مرکز جرم در حال سکون خواهد بود. بنابراين ما بايد چارچوب مرجعي را بکار ببريم که در آن مرکز جرم گاز در حال سکون باشد. در چارچوبهاي ديگر ، سرعت هر يک از مولکولها به اندازه U (سرعت مرکز جرم در آن چارچوب) از سرعت آنها در چارچوب مرکز جرم بيشتر است. در اينصورت حرکتها ديگر کتره‌اي نخواهد بود و براي V2 مقادير متفاوتي بدست مي‌آيد. پس دماي گاز داخل يک ظرف در يک قطار متحرک افزايش مي‌يابد. مي‌دانيم که M V2 1/2 ميانگين انرژي جنبشي انتقالي هر مولکول است. اين کميت در يک دماي معين که در اين مورد صفر درجه سلسيوس است، براي همه گازها مقدار تقريبا يکساني دارد. پس نتيجه مي‌گيريم که در دماي T ، نسبت جذر ميانگين مربعي سرعتهاي مولکولهاي دو گاز مختلف مساوي است با ريشه دماي عکس نسبت به مربعهاي آنها.
T = 2/3k m1 V12/2= 2/3k m2 V22/2
صفر مطلق :
صفر مطلق در فيزيک:
نظريه جنبشي گازها بيان مي‌کند که در صفر مطلق حرکت اتمها به کلي متوقف مي‌شود و دماي مطلق T تنها معياري از اندازه انرژي جنبشي اتمهاست و بس. اما اين توضيح هر چند ساده واضح است، درست نيست. اکثر دماها در فلزات حتي در دماي T = 0 نيز با سرعتهاي بالا حرکت مي‌کنند.
مکانيک کوانتومي براي خيلي از مفاهيم توضيحات طبيعي دارد از جمله دماي مطلق و صفر مطلق.

مفهوم صفر مطلق در نظريه کوانتومي:
مفهوم صفر مطلق در نظريه کوانتومي معناي روشن و قاطعي دارد، در ميان ترازهاي انرژي هر دستگاه کوانتومي ترازي وجود دارد که با پايينترين انرژي متناظر است و در مثال ما ، اين حالت حالتي است که اسپين همه الکترونها در راستاي مخالف ميدان قرار مي‌گيرند. در صفر مطلق ، دستگاه در حالت پايه است، از اينرو نمي‌تواند به دستگاه ديگري انرژي انتقال دهد، دقيقا بدين سبب که تراز پايينتري وجود ندارد که بعد از ، از دست دادن انرژي به آن انتقال يابد.

صفر مطلق و ديدگاه ترموديناميکي:
قانون سوم ترموديناميک بيان مي کند که دسترسي به صفر مطلق امکان ناپذير است و ما هرگز نمي توانيم به صفر مطلق برسيم. در عمل نيز همين طور است. هنوز دانشمندان نتوانسته اند به دماي صفر مطلق يا 273- درجه سانتيگراد برسند.
اما مي توان شرايطي فراهم کرد که به نزديکي هاي صفر مطلق رسيد و دانشمندان با اين روش ها به دماي 3 درجه کلوين رسيده اند.
اثري داريم به نام اثر ژول-تامسون. آزمايش مربوط به اين اثر به اين صورت است که سيستمي داريم منزوي، يعني امکان تبادل گرما و کار با محيط ندارد. اين سيستم بهوسيله يک جداره که داراي سوراخ هاي بسيار ريزي است، به دو قسمت تقسيم شده است. در دو طرف اين سيستم دو دما و فشار نامساوي داريم، T1,T2,P1,P2 . در اين سيستم، ضريبي تعريف مي شود به نام ضريب ژول-تامسون که ما مي خواهيم ببينيم اين ضريب، مثبت ، منفي يا صفر است. اين ضريب به صورت تغييرات دما در اثر تغييرات فشار تعريف مي شود:
(T2-T1)/ (P2-P1 ) = ضريب ژول-تامسون
طي انجام آزمايشاتي که بيان آنها و روابط ترموديناميکي مربوط به آن ها در سطح دانش کتب دبيرستان نمي باشد، مشخص مي شود که اين ضريب براي گازهاي کامل صفر است، اما در عمل به دليل برهم کنش بين ذرات گازها، گاز کامل نداريم و اين ضريب ممکن است مثبت يا منفي باشد. اما در طي انجام آزمايش، فشار به صورت تدريجي کاهش مي يابد اين کاهش فشار، سبب مي شود براي بيشتر گازها،دما نيز کاهش يابد. به استثناي ئيدروزن و هليم که در اثر افت فشار در شرايط آزمايش و در دماي معمولي دچار افزايش دما مي شوند. اما هنگامي که اين گازها خيلي سرد شوند، به دمايي مي رسيم که خاصيت اين دو گاز تغيير مي کند و اين دو گاز نيز در اثر افت فشار ، دچار افت دما مي شوند. دمايي که اين خاصيت تغيير مي کند، دماي وارونگي ناميده مي شود.


براي سرد کردن و رساندن ئيدروژن و هليم به دماي وارونگي، از گاز نيتروژن استفاده مي شود. گاز نيتروزن در اثر کاهش فشار در شرايط سيستم منزوي، را مي توان به دماي 180- درجه سانتيگراد رساند. سپس نيتروژن سرد شده را با ئيدروژن برخورد مي دهند تا به دماي زير وارونگي برسد. بعد عمل انبساط يا کاهش فشار را براي ئيدروژن انجام مي دهند. ئيدروژن بسيار سرد مي شود، سپس هليم را که دماي وارونگي آن پايين تر است را با ئيدروژن برخورد مي دهند تا به دماي وارونگي برسد. سپس عمل انبساط و افت فشار را براي هليم انجام مي دهند تا افت دما روي دهد. به اين ترتيب به 3 درجه کلوين يا 270- درجه سانتيگراد مي توان رسيد.

رفتار عجيب گازها که در دماهاي پايين چگونه است ؟
در جامدات، مايعات و گازهاي روزمره، با افزايش جنب و جوش اتم ها، انرژي گرمايي افزايش مي يابد. اما در دماهاي بسيار پايين، قوانين عجيب مکانيک کوانتومي حکمفرماست. مولکول ها ديگر تصادم همرفتي ندارند. در عوض امواج مکانيک کوانتومي، گسترش و همپوشاني مي يابند. زماني که همپوشاني اتفاق مي افتد، چگالش باز-انيشتين صورت مي گيرد و هر يک از اتم ها به صورت يک سوپر اتم عمل مي کنند. نخستين چگالش باز-انيشتين در سال ???? در کلورادو بر روي اتم هاي روبيديوم صورت گرفت و آن را تا دماي ???- سرد کرد.

شرح کار آزمايش
جهت بدست آوردن حجم واقعي ارلن ، آن را از آب پر مي کنيم ، سپس درپوش را بر روي ارلن قرار داده و لول? متصل به درپوش را به آرامي در ارلن فرو مي کنيم تا ميان درپوش و لوله حباب ايجاد نشود سپس جهت کاهش خطا ميزان فرو رفتن لوله و در پوش را علامت مي زنيم تا در طول آزمايش تغيير حجم نداشته باشيم . سپس حجم آب درون ارلن را خارج کرده و اندازه گيري مي کنيم و به عنوان حجم اوليه ( V0 ) يادداشت مي کنيم .
پس از اندازه گيري حجم واقعي ارلن ، ارلن را خشک کرده ( با استفاده از استون يا حرارت دادن به ارلن ) و سپس درپوش و لول? متصل به درپوش را در جاي علامت گذاري شده قرار داده و به کمک گيره آن را درون حمام آب گرم (آب جوش با دماي 100درجه سانتي گراد ) قرار مي دهيم و به ارلن زمان مي دهيم تا هواي درون ارلن با محيط اطراف ( حمام آب گرم ) يکي شود . سپس با انگشت راه لوله را مسدود کرده و از حمام آب گرم خارج کرده و به صورت برعکس در حمام آب سرد قرار مي دهيم و با برداشتن انگشت راه لوله را باز مي کنيم و سپس به ارلن زمان مي دهيم تا هواي درون ارلن با محيط اطراف ( حمام آب سرد ) يکي شود . پس از به تعادل رسيدن دماي هواي درون ارلن با حمام دوباره به کمک انگشت راه لوله را مسدود مي کنيم و ارلن را از حمام خارج ميکنيم و حجم آب وارد شده به ارلن را اندازه گيري مي کنيم و به عنوان حجم ثانويه ( V1 ) يادداشت مي کنيم . اين آزمايش را چند مرتبه ديگر با تغيير دماي حمام آب سرد ادامه مي دهيم .


نمونه محاسبات:
به کمک حجم اوليه ( V0 ) :
حجم اوليه ? 117
و با استفاده از تفريق حجم اوليه (V0 ) با حجم ثانويه ( V ) :
فضاي خالي V0 – V = V ?
و با قرار دادن اعداد به دست آمده در محور y ها و قرار دادن دماهاي مربوط به اعداد به دست آمده در محور x ها ، نمودار مربوطه را رسم نموده و معادله خط مربوطه را بدست مي آوريم .


بحث و نتيجه گيري:
از اين آزمايش مي توان نتيجه گرفت که نظريه جنبشي گازها بيان مي‌کند که در صفر مطلق حرکت اتمها به کلي متوقف مي‌شود و دماي مطلق T تنها معياري از اندازه انرژي جنبشي اتمهاست . نتيجه ي ديگري که مي توان از اين آزمايش گرفت اين است که، يکي از ساده ترين راه هاي تقريب زدن صفر مطلق استفاده از قانون گاز ايده آل است که در اين آزمايش نيز از اين راه استفاده شده است . همچنين مي توان اين نتيجه را گرفت که در دما و فشار ثابت ، حجم يک گاز با تعداد مول هاي آن نسبت مستقيم دارد .



موارد خطا:
الف) ثابت نبودن فشار در آزمايش
ب) ثابت نماندن حجم در کل آزمايش
ج) متعادل نشدن دماي حمام آب گرم و سرد با حجم هواي درون ارلن
د) خشک نبودن کامل ارلن
ذ) وجود حباب در انتهاي درپوش لاستيکي
ر) ايجاد افت دما در حين آزمايش

پيشنهادات جهت رفع خطا:
الف) استفاده از حمام هاي بزرگتر و در صورت محدوديت مي توان به کمک دست ، آب درون حمام را به طور مداوم بر روي ارلن ريخت ، که با انجام اين عمل مي توان به همراه ثابت نگه داشتن فشار دماي حمام را نيز به کل ارلن وارد کنيم .
ب) استفاده از درپوش لاستيکي استاندارد و در صورت محدوديت استفاده از موادي که جلوگيري از حرکت درپوش را ميکند توصيه مي شود . ( موادي مانند چسب و ... )
ج) نگه داشتن ارلن به مدت کافي در حمام گرم (5 دقيقه )و حمام سرد ( 3 دقيقه )
د) استفاده از استون شستشو و يا چرخاندن ارلن بر روي شعله
ذ) در هنگام اندازه گيري حجم ارلن ، پس از پر کردن ارلن با آب ، ابتدا لوله را با انتهاي درپوش مماس کرده سپس بر روي ارلن قرار داده و به آرامي لوله را درون ارلن فرو مي کنيم .
ر) سرعت بخشيدن به خارج کردن ارلن از حمام گرم و وارد کردن آن به حمام سرد ، که با انجام اين عمل افت دماي ايجاد شده کاهش مي يابد .


مراجع و منابع:
کتب
کتاب شيمي عمومي 1 / چارلز مورتيمر / ع- ياوري / جلد اول
سايت هاي اينترنتي

حجم فایل : 24 کیلو بایت | فرمت فایل : Doc | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

گزارش کار کاملی از آزمایش ریل هوا به همراه محاسبات ، فرمول ها و جداول مورد نیاز + عکس های بسیار واضح ... امیدوارم که کمال استفاده را از این گزارش کار ببرید :

حجم فایل : 285 کیلو بایت | فرمت فایل ها :   Doc , PDF | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

هدف : آشنایی با یکی از روش های جدا سازی ( استخراج )

مقدمه و تئوری:

انتقال یا جدا کردن يك تركيب از يك حلال توسط حلال امتزاج ناپذیر دیگر را استخراج مي گویند. اصل این روش بر پایه ی قانون توزیع استوار است. استخراج روشی دیگر برای جداسازی است. معمولاً زمانی که برای خالص کردن ماده ای، روش تقطیر جوابگو نباشد، از استخراج استفاده می شود. این فرایند شیمیایی اساسی اغلب در واکنشهای اسید باز قابل برگشت انجام میگیرد.

هدف : آشنایی با یکی از روش های جدا سازی ( استخراج )

مقدمه و تئوری:

انتقال یا جدا کردن يك تركيب از يك حلال توسط حلال امتزاج ناپذیر دیگر را استخراج مي گویند. اصل این روش بر پایه ی قانون توزیع استوار است. استخراج روشی دیگر برای جداسازی است. معمولاً زمانی که برای خالص کردن ماده ای، روش تقطیر جوابگو نباشد، از استخراج استفاده می شود. این فرایند شیمیایی اساسی اغلب در واکنشهای اسید باز قابل برگشت انجام میگیرد.

خصوصیات حلال هایی که در استخراج بکار می روند:

1-   در یکدیگر غیر قابل حل باشند.

2-   با هم واکنش ندهند.

3-   حلالیت ماده مورد نظر، در حلال دوم بیشتر از حلال اول باشد.

4-   نقطه ی جوش حلال پایین باشد تا بسادگی از ماده مورد نظر جدا شود.

حلال های مورد استفاده :

·       اتر

·       متیل کلرید

·       کلروفرم

·       استن

·       الکل ها

·       آب

مهمترین حلالی که در استخراج به کار گرفته میشود دی اتیل اتر است که توانائی حل کردن تعداد زیادی از ترکیبات را در خود دارد. دی اتیل اتر نسبت به اکثر ترکیبات بی اثر بوده و به راحتی به وسیله یک تقطیر ساده از مخلوط بازیابی میشود. اما اشکال مهم آن این است که آتشگیر بوده و خیلی زود در هوا محترق می شود.

برای افزایش بازده ی استخراج میتوان آن را چندین بار در حجم های کوچک انجام داد.

كاربرد روشهاي استخراج:

استخراج يكي از مهمترین و سودمندترين روشهاي جداسازی و تلخیص مواد است. این روش قديمي در زندگی روزمره نیز مورد استفاده قرار مي گیرد. براي مثال، تهیه چاي از برگ چاي و آب جوش یا تهیه قهوه از دانه های خرد شده قهوه، دو نمونه از فرایند استخراج از يك مخلوط جامد به وسیله يك حلال گرم(آب جوش) است.

معمولا با توجه به ماهیت تركيبها آنها را با يكي از سه دسته حلال زیر استخراج مي كنند:

استخراج تركيبات به وسيله آب:

 از اين روش براي جدا سازي موادي كه تا حدود زيادي قطبي هستند، نظير نمك معدني، اسيدهاي قوي، بازهاي قوي، الكلها، اسيدهاي كربوكسيليك و بعضي آمينها استفاده مي شود.

استخراج به وسيله محلول اسيدي رقيق، معمولا هيدروكلريك اسيد 5 تا 10 درصد:

 از اين برای محلول قليايي، مثل آمينهاي آلي استفاده مي شود. آمين به نمك اسيد تبديل مي شود كه محلول در آب است.

استخراج به وسيله محلول بازي رقيق، معمولا محلول سديم بي كربنات 5 درصد:

اين محلول براي استخراج اسيدهاي آلي به كار مي رود.

براي مثال، در تهيه استرها، كربوكسيليك اسيد وارد عمل نشده ( اضافي ) را به وسيله محلول سديم بي كربنات به نمك اسيد كه محلول در آب است تبديل مي كنند كه مي توان آن را با آب استخراج كرد.

براي بازيابي اسيد، لازم است محلول آبي نمك را اسيدي كنيم.

جدا كردن سوسپانسيونها:

براي جدا كردن تركيبات آلي از محلول آبي يا سوسپانسيونها به اين محلول حلال آلي( يا حلالهاي آلي ) غير قابل اختلاط با آب اضافه مي كنند. در نتيجه، تركيب آلي به حلال آلي منتقل شده و از لايه آبي جدا مي شود.

جداسازي مايع – جامد:

از راه صاف كردن و بعد خالص كردن بلورها به روش تبلور انجام مي شود.

جداسازي مايع – مايع:

براي جدا كردن دو مايع مخلوط نشدني معمولا آنها را در قيف جدا كننده ( دکانتور ) مي ريزند تا دو لايه از يكديگر تفكيك شود و سپس با باز كردن شير و قيف، آنها را جدا مي كنند. معمولا اين روش براي استخراج و انتقال تركيبات از حلالي به حلال ديگر انجام مي شود.

قیف جدا کننده

وسیله‌ای است که مایعات را بر اساس شاخص چگالی از هم جدا می‌کند مثلا اگر مخلوط یک ماده آلی و آب را که با هم قابل اختلاط نیستند در مخزن این وسیله بریزیم بر حسب چگالی، مواد در داخل این ظرف تفکیک می‌شود و ماده با چگالی بالاتر در زیر قرار می گیرد.                              

روش کار:

مجهول در اینجا متشکل از دو ترکیب یا حلال قطبی و غیر قطبی است. حلال قطبی را اسید بنزوئیک و حلال غیر قطبی را بنزوفنون در نظر می گیریم.

1)     1g از حلال قطبی (اسید بنزوئیک) و 1g از حلال غیر قطبی (بنزوفنون) را در یک بشر میریزیم.

2)     به آن 15cc کلروفرم و به محلول حاصل 10cc سود 10% اضافه می کنیم.

3)     محتویات بشر را درون قیف جدا کننده ( دکانتور ) میریزیم؛

4)  5cc سود را درون بشر اولیه ریخته و دیواره های بشر را با آن می شوییم، سپس آن را به قیف جدا کننده اضافه می کنیم.

5)  قیف را چندین بار تکان می دهیم و سپس آن را روی حلقه ی مخصوص به پایه متصل کرده و در آن را بر می داریم.

6)  کمی صبر می کنیم تا دو لایه ی آبی و آلی جدا شوند. فاز سبک در اینجا شامل نمک اسید و فاز سنگین کلروفرم است.

7)     هر یک از لایه های قیف را درون دو بشر تمیز جمع آوری می کنیم.

8)  فاز سنگین را روی شیشه ساعت ریخته و در زیر هود قرار میدهیم تا تبخیر شود. رسوب باقی مانده ( بلور های استانیلید ) را وزن میکنیم ( = 1.171 g )

9)     در فاز سبک ( آبی ) اسید بنزوئیک وجود دارد. قطره قطره با آن HCl اضافه می کنیم تا pH محلول اسیدی شود. در این حالت رسوب سفید رنگ اسید بنزوئیک خالص تشکیل می شود. بلور ها را صاف و خشک کرده و توزین می کنیم.

حجم فایل : ۶۸ کیلو بایت | فرمت فایل ها : Doc | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

ضریب ثابت فنرها

به هم بستن فنرها

قرقره ها

ماشین آتوود

چگالی اجسام

بررسی نیروی اصطکاک

حجم فایل : ۱۴۸کیلو بایت | فرمت فایل ها : Doc | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

سلام دوستان . امروز به درخواست شما گزارش کار کامل کارگاه انتقال حرارت رو با فرمت DOC روی سایت قرار دادم . امیدوارم که استفاده کامل را ببرید :

لینک دانلود به تفکیک موضوع :

تعيين ضريب هدايتي (k) براي برخي از فلزات

پروفايل دما

تعيين ضريب هدايت حرارتي براي فلزات

نمودار فین ها

انتقال حرارت هدایتی

انتقال حرارت به طريق جابجايي آزاد و اجباري

پروفایل دما (شماره 2)

كار با مبدل حرارتي

و این هم لینک دانلود تمامی این مجموعه به صورت یکجا :

حجم فایل : 628 کیلو بایت | فرمت فایل ها : Doc | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

نقطه حباب

دمایی که در آن اولین حباب های کوچک گازی از سیال مایع جدا می شود را نقطه حباب می نامند و فشاری را که در آن فشار اولین گاز تشکیل خواهد شد را فشار نقطه حباب (Bubble point pressure) می گویند.

نقطه شبنم

دمايي است كه در آن هوا به حد اشباع مي‌رسد و به عبارت ديگر، در صورتي كه در فشار ثابت تغييري در نسبت مخلوط ايجاد نگردد ولي دماي هوا پايين آيد دماي ويژه جديدي حاصل خواهد شد كه بدان ، دماي نقطه شبنم گفته مي‌شود.

Bubble point
When heating a liquid consisting of two or more components, the bubble point is the point where first bubble of vapor is formed. Given that vapor will probably have a different composition to the liquid, the bubble point (along with the dew point) at different compositions are useful data when designing distillation systems.

نقطه حباب

دمایی که در آن اولین حباب های کوچک گازی از سیال مایع جدا می شود را نقطه حباب می نامند و فشاری را که در آن فشار اولین گاز تشکیل خواهد شد را فشار نقطه حباب (Bubble point pressure) می گویند.

Dew point
The dew point is the temperature to which a given parcel of air must be cooled, at constant barometric pressure, for water vapor to condense into water. The condensed water is called dew. The dew point is a saturation point. When the dew point temperature falls below freezing it is often called the frost point, as the water vapor no longer creates dew but instead creates frost or hoarfrost by deposition.

نقطه شبنم

دمايي است كه در آن هوا به حد اشباع مي‌رسد و به عبارت ديگر، در صورتي كه در فشار ثابت تغييري در نسبت مخلوط ايجاد نگردد ولي دماي هوا پايين آيد دماي ويژه جديدي حاصل خواهد شد كه بدان ، دماي نقطه شبنم گفته مي‌شود.

Latent-heat-of vaporization

The latent heat of fusion and vaporization both involve the heat required to change the state of a substance without a change in temperature. In the case of the latent heat of fusion it is the heat required to change a substance from a solid (ice) to a liquid (water) or vice versa while the latent heat of vaporization from a liquid (water) to a gas (steam) or vice versa.

گرماي نهان تبخير

انرژي گرمايي اضافي كه با ذرات تبخير محل مي‌گردند به عنوان (گرماي نهان تبخير) ناميده مي‌شود. اين گرما در زمان تراكم رطوبت،از طريق توده آب متراكم و يا تشكيل ابرها به اتمسفر پس داده مي‌شود.

حجم فایل : ۱۹ کیلو بایت | فرمت فایل ها : word | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir

اهمیت سختی آب

مقدار سختی آب ، علاوه بر اینکه در آبهای صنعتی اهمیت وافر دارد، از نظر بهداشت عمومی نیز اهمیت خاصی دارد. کلسیم که یکی از عوامل سختی آب است، در رشد استخوان و حفظ تعادل بدن دخالت داشته، ولی به همان اندازه ، سولفات کلسیم به علت کمی قابلیت هضم ، ناراحتیهایی در دستگاه هاضمه بوجود می‌آورد.

گاهی توصیه می‌شود که جهت تامین بهداشت و سلامت مصرف کنندگان ، آهک به آب آشامیدنی افزوده شود. بعضی دانشمندان معتقدند، بهتر است کلسیم و منیزیم لازم بدن توسط غذا تامین شود و حتی‌الامکان از آبهای سبک برای شرب استفاده شود. باید توجه داشت که بدن نسبت به سنگینی موجود در آب مورد مصرف خود حساسیت دارد، چنانچه این نوشیدنی تغییر یابد، ممکن است در دستگاه گوارش ایجاد اخلال نماید و این موضوع را به اصطلاح آب به آب شدن می‌گویند.

هدف آزمایش :  اندازه گيري يون هاي كلسيم و منيزيم موجود در آب هاي قابل شرب شهري – آشنايي با انواع سختي آب

مقدمه و تئوري:

سختي آب : ناشي از املاح كلسيم و منيزيم و به ميزان كمتر ناشي از املاح آلومينيم ، روي ، منگنز، آهن و .. است.

اهمیت سختی آب

مقدار سختی آب ، علاوه بر اینکه در آبهای صنعتی اهمیت وافر دارد، از نظر بهداشت عمومی نیز اهمیت خاصی دارد. کلسیم که یکی از عوامل سختی آب است، در رشد استخوان و حفظ تعادل بدن دخالت داشته، ولی به همان اندازه ، سولفات کلسیم به علت کمی قابلیت هضم ، ناراحتیهایی در دستگاه هاضمه بوجود می‌آورد.

گاهی توصیه می‌شود که جهت تامین بهداشت و سلامت مصرف کنندگان ، آهک به آب آشامیدنی افزوده شود. بعضی دانشمندان معتقدند، بهتر است کلسیم و منیزیم لازم بدن توسط غذا تامین شود و حتی‌الامکان از آبهای سبک برای شرب استفاده شود. باید توجه داشت که بدن نسبت به سنگینی موجود در آب مورد مصرف خود حساسیت دارد، چنانچه این نوشیدنی تغییر یابد، ممکن است در دستگاه گوارش ایجاد اخلال نماید و این موضوع را به اصطلاح آب به آب شدن می‌گویند.

زیانهای سختی آب:

1- ایجاد سوء هاضمه.

2- کدر کردن آب جوش.

3- گوارایی آب را کم میکند.

4- دیر شدن پخت و پز به ویژه در مورد حبوبات و سبزیجات.

5- سختی آب در واکنش با صابون، رسوبهایی ایجاد میکند که در منافذ پوست باقی می‌ مانند و باعث زبری پوست میشوند

6- ایجاد رسوب و اتلاف انرژی در لوله و دستگاههایی که آب گرم دارند.

7- مصرف پاک کننده بیشتر برای شستشو.

سختي موقت : سختی موقت (Temporary Hardner) را سختی کربناتی (Carbonate Hardner) نیز می‌نامند. این سختی ، مولود بی‌کربنات کلسیم و منیزیم است که عمدتا به کمک حرارت و یا استفاده از كربنات كلسيم از بين ميرود.

در اينجا بي كربنات ها به شكل كربنات رسوب كرده و سختي از بين مي رود.

سختي دائم : سختی دائم (Permanent Hardner) را سختی غیرکربناتی (Noncarbonate Hardner) نیز می‌نامند. این سختی ، با حرارت دادن قابل حذف نیست.

مولود كلريد، سولفات ، نيترات، هيدروكسيد، منيزيم ، و كلسيم است. براي از بين بردن سختي دائم از نرم كننده هاي يوني ( تبادل كننده هاي يوني ) مثل فسفات سديم استفاده مي شود.

سختي آب را بر حسب ppm كربنات كلسيم ( ميلي گرم كربنات كلسيم در 1 ليتر آب ) گزارش مي دهند.

حجم فایل : ۹ کیلو بایت | فرمت فایل ها : word | زبان : فارسی

لینک دانلود | پسورد فایل : kimiagari.ir